4'-[(2-butyl-4-oxo-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-en-3-yl)methyl-N-](4,5-dimethyl-3-isoxazolyl)-2'-(ethoxymethyl)-N-(methoxymethyl) [1,1'-biphenyl]-2-sulfonamide | 1026355-73-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-[(2-butyl-4-oxo-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-en-3-yl)methyl-N-](4,5-dimethyl-3-isoxazolyl)-2'-(ethoxymethyl)-N-(methoxymethyl) [1,1'-biphenyl]-2-sulfonamide
• 英文别名: 4'-[(2-butyl-4-oxo-1,3-diazaspiro[4.4]non-3-en-1-yl)methyl]-N-(4,5-dimethyl-3-isoxazolyl)-2'-(ethoxymethyl)-N-(methoxymethyl)[1,1'-biphenyl]-2-sulfonamide；4'-((2-Butyl-4-oxo-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-en-3-yl)methyl)-N-(4,5-dimethylisoxazol-3-yl)-2'-(ethoxymethyl)-N-(methoxymethyl)-[1,1'-biphenyl]-2-sulfonamide；2-[4-[(2-butyl-4-oxo-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-en-3-yl)methyl]-2-(ethoxymethyl)phenyl]-N-(4,5-dimethyl-1,2-oxazol-3-yl)-N-(methoxymethyl)benzenesulfonamide
• CAS: 1026355-73-6
• 化学式: C₃₄H₄₄N₄O₆S
• 分子量: 636.813
• InChiKey: XYWGCTPPRWEYNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-[(2-butyl-4-oxo-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-en-3-yl)methyl-N-](4,5-dimethyl-3-isoxazolyl)-2'-(ethoxymethyl)-N-(methoxymethyl) [1,1'-biphenyl]-2-sulfonamide 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以1.0 g的产率得到4'-[(2-丁基-4-氧代-1,3-二氮杂螺[4.4]壬-1-烯-3-基)甲基]-N-(4,5-二甲基-3-异恶唑基)-2'-(乙氧基甲基)-[1,1'-联苯]-2-磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  双重血管紧张素II和内皮素A受体拮抗剂：2'-取代的N-3-异恶唑基联苯磺酰胺的合成，具有增强的药效和药代动力学。

  摘要：

  在先前的报告中，我们证明了将AT（1）受体拮抗剂（1，厄贝沙坦）中存在的关键结构元素与联苯磺酰胺ET（A）受体拮抗剂（2）中的关键结构元素合并在一起，然后进行额外的优化，从而提供了化合物3一种双作用受体拮抗剂（DARA），可有效阻断AT（1）和ET（A）受体。本文描述的是我们致力于改善3的药代动力学以及AT（1）和ET（A）受体效能的努力。我们的努力集中于修饰3的2'侧链和检查3中的异恶唑基磺酰胺部分这项工作导致了7作为高效第二代DARA的发现。与3相比，化合物7还显示出显着改善的药代动力学特性。与单独使用DARA 3或AT（1）或ET（A）受体拮抗剂相比，DARA 7可以更大程度和更长的持续时间降低静脉注射Ang II或大ET-1引起的血压升高。在正常的高血压SHR模型中，化合物7以剂量依赖的方式清楚地显示了优于厄贝沙坦（一种AT（1）受体拮抗剂）的优越性，表明在单个分子中AT（1）和ET（A）受体阻滞剂的协同作用。

  DOI：

  10.1021/jm049548x
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-甲基苯甲腈 在 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 四溴化碳 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 乙醇 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 35.5h， 生成 4'-[(2-butyl-4-oxo-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-en-3-yl)methyl-N-](4,5-dimethyl-3-isoxazolyl)-2'-(ethoxymethyl)-N-(methoxymethyl) [1,1'-biphenyl]-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  双重血管紧张素II和内皮素A受体拮抗剂：2'-取代的N-3-异恶唑基联苯磺酰胺的合成，具有增强的药效和药代动力学。

  摘要：

  在先前的报告中，我们证明了将AT（1）受体拮抗剂（1，厄贝沙坦）中存在的关键结构元素与联苯磺酰胺ET（A）受体拮抗剂（2）中的关键结构元素合并在一起，然后进行额外的优化，从而提供了化合物3一种双作用受体拮抗剂（DARA），可有效阻断AT（1）和ET（A）受体。本文描述的是我们致力于改善3的药代动力学以及AT（1）和ET（A）受体效能的努力。我们的努力集中于修饰3的2'侧链和检查3中的异恶唑基磺酰胺部分这项工作导致了7作为高效第二代DARA的发现。与3相比，化合物7还显示出显着改善的药代动力学特性。与单独使用DARA 3或AT（1）或ET（A）受体拮抗剂相比，DARA 7可以更大程度和更长的持续时间降低静脉注射Ang II或大ET-1引起的血压升高。在正常的高血压SHR模型中，化合物7以剂量依赖的方式清楚地显示了优于厄贝沙坦（一种AT（1）受体拮抗剂）的优越性，表明在单个分子中AT（1）和ET（A）受体阻滞剂的协同作用。

  DOI：

  10.1021/jm049548x

文献信息

• Biphenyl sulfonamides as dual angiotensin endothelin receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20020143024A1

  公开（公告）日：2002-10-03

  Novel biphenyl sulfonamide compounds which are combined angiotensin and endothelin receptor antagonists are claimed along with methods of using such compounds in the treatment of conditions such as hypertension and other diseases, as well as pharmaceutical compositions containing such compounds.

  声称结合了血管紧张素和内皮素受体拮抗剂的新型联苯磺酰胺化合物，以及使用这种化合物治疗高血压和其他疾病的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。
• ORAL FORMULATIONS OF DIPHENYLSULFONAMIDE ENDOTHELIN AND ANGIOTENSIN II RECEPTOR AGONISTS TO TREAT ELEVATED BLOOD PRESSURE AND DIABETIC NEPHROPATHY
  申请人：Zhang Jinkun

  公开号：US20140142149A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  Methods of administering and pharmaceutical compositions of a biphenyl sulfonamide compound which is a dual angiotensin and endothelin receptor antagonist are disclosed for treating diseases.

  公开了一种使用双重血管紧张素和内皮素受体拮抗剂的双苯基磺酰胺化合物进行治疗疾病的给药方法和制药组合物。
• A diphenylsulfonamide endothelin and angiotensin II receptor agonist to treat glomerulosclerosis
  申请人：Ligand Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP2732818A1

  公开（公告）日：2014-05-21

  Methods of administering and pharmaceutical compositions of a biphenyl sulphonamide compound which is a dual angiotensin and endothelin receptor antagonist are disclosed for treating diseases.

  本研究公开了一种联苯磺酰胺化合物的给药方法和药物组合物，该化合物是血管紧张素和内皮素受体双重拮抗剂，可用于治疗疾病。
• A DIPHENYLSULFONAMIDE ENDOTHELIN AND ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS TO TREATGLOMERULOSCLEROSIS
  申请人：Ligand Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP3222277A1

  公开（公告）日：2017-09-27

  Methods of administering and pharmaceutical compositions of a biphenyl sulphonamide compound which is a dual angiotensin and endothelin receptor antagonist are disclosed for treating diseases.

  本研究公开了一种联苯磺酰胺化合物的给药方法和药物组合物，该化合物是血管紧张素和内皮素受体双重拮抗剂，可用于治疗疾病。
• USE OF SPARSENTAN FOR THE TREATMENT OF CHRONIC INFLAMMATORY DISEASES
  申请人：Ligand Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3708163A1

  公开（公告）日：2020-09-16

  Methods of administering and pharmaceutical compositions of a biphenyl sulphonamide compound which is a dual angiotensin and endothelin receptor antagonist are disclosed for treating diseases.

  本研究公开了一种联苯磺酰胺化合物的给药方法和药物组合物，该化合物是血管紧张素和内皮素受体双重拮抗剂，可用于治疗疾病。