H-Asp[β-NHCH2CH2Ph(4-CN)]-OBzl hydrochloride | 1260213-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: H-Asp[β-NHCH2CH2Ph(4-CN)]-OBzl hydrochloride
• CAS: 1260213-36-2
• 化学式: C₂₀H₂₁N₃O₃*ClH
• 分子量: 387.866
• InChiKey: VLPLILMFEQYOAK-FERBBOLQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  105.21
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  H-Asp[β-NHCH2CH2Ph(4-CN)]-OBzl hydrochloride 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 5.0~20.0 ℃ 、120.0 kPa 条件下， 反应 7.0h， 生成 2-naphthylsulfonyl-Asp[β-NHCH2CH2Ph(4-CN)]-OH
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONAMIDE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF SKIN CONDITIONS
  [FR] DÉRIVÉS DE SULFONAMIDE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DES PROBLÈMES DE PEAU

  摘要：

  该发明涉及新颖的磺胺衍生物，其制备以及作为BK 1拮抗剂的用途。此外，该发明涉及含有这种新颖磺胺衍生物的局部组合物，以及它们用于治疗皮肤疼痛感觉、敏感皮肤以及相关症状的用途。公式（I）。

  公开号：

  WO2011000863A1
• 作为产物：
  描述：

  Boc-Asp[β-NHCH2CH2Ph(4-CN)]-OBzl 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 H-Asp[β-NHCH2CH2Ph(4-CN)]-OBzl hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONAMIDE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF SKIN CONDITIONS
  [FR] DÉRIVÉS DE SULFONAMIDE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DES PROBLÈMES DE PEAU

  摘要：

  该发明涉及新颖的磺胺衍生物，其制备以及作为BK 1拮抗剂的用途。此外，该发明涉及含有这种新颖磺胺衍生物的局部组合物，以及它们用于治疗皮肤疼痛感觉、敏感皮肤以及相关症状的用途。公式（I）。

  公开号：

  WO2011000863A1