Diethyl 3-Bromo-4-oxo-1-(2-oxoethyl)-1,4-dihydropyridine-2,5-dicarboxylate | 1246616-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Diethyl 3-Bromo-4-oxo-1-(2-oxoethyl)-1,4-dihydropyridine-2,5-dicarboxylate
• 英文别名: diethyl 3-bromo-4-oxo-1-(2-oxoethyl)pyridine-2,5-dicarboxylate
• CAS: 1246616-77-2
• 化学式: C₁₃H₁₄BrNO₆
• 分子量: 360.161
• InChiKey: AMXZMPXGJQOOGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  433.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.551±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  90
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diethyl 3-Bromo-4-oxo-1-(2-oxoethyl)-1,4-dihydropyridine-2,5-dicarboxylate 在 potassium trimethylsilonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (4R,12aS)-3,4,6,8,12,12a-六氢-7-羟基-4-甲基-6,8-二氧代-2H-吡啶并[1',2':4,5]吡嗪并[2,1-b][1,3]恶嗪-9-羧酸
  参考文献：
  名称：

  METHOD OF PRODUCING PYRONE AND PYRIDONE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明提供了一种吡喃衍生物和一种吡啶酮衍生物，它们是合成抗流感药物的新型中间体，以及其制备方法和使用方法。

  公开号：

  US20120022251A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-[(dimethylamino)methylene]-3-oxobutanoate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲酸 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 74.33h， 生成 Diethyl 3-Bromo-4-oxo-1-(2-oxoethyl)-1,4-dihydropyridine-2,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  METHOD OF PRODUCING PYRONE AND PYRIDONE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明提供了一种吡喃衍生物和一种吡啶酮衍生物，它们是合成抗流感药物的新型中间体，以及其制备方法和使用方法。

  公开号：

  US20120022251A1

文献信息

• [EN] PROCESSES FOR PREPARING DOLUTEGRAVIR AND CABOTEGRAVIR AND ANALOGUES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE CABOTÉGRAVIR DOLUTÉGRAVIR ET D'ANALOGUES DE CEUX-CI
  申请人：LEK PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2016113372A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  The present invention relates to processes for preparing substances with antiviral activity, in particular the integrase inhibitors dolutegravir and cabotegravir and analogues thereof, as well as intermediates useful in the processes.

  本发明涉及制备具有抗病毒活性的物质的过程，特别是整合酶抑制剂dolutegravir和cabotegravir及其类似物，以及在这些过程中有用的中间体。
• PROCESS FOR PREPARING COMPOUND HAVING HIV INTEGRASE INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：EP2602260B1

  公开（公告）日：2016-09-28
• METHOD OF PRODUCING COMPOUNDS HAVING HIV INTEGRASE INHIVITORY ACTIVITY
  申请人：Shionogi & Co., Ltd

  公开号：EP3456721B1

  公开（公告）日：2021-02-24
• Process for Preparing Compound Having HIV Integrase Inhibitory Activity
  申请人：Sumino Yukihito

  公开号：US20140011995A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  A process for preparing a compound represented by formula (Y1) or (Y2) [wherein R x is an optionally substituted carbocyclyl lower alkyl, or the like] or a salt thereof, using a novel process for preparing a pyridone derivative represented by formula (X4) [wherein R 1d is hydrogen, halogen, or the like; R 2d is hydrogen, a lower alkyl optionally substituted with substituent E, or the like; R 4d is a lower alkyl optionally substituted with substituent E, or the like; and R 6d is a lower alkyl group optionally substituted with substituent group E, or the like].
• METHOD FOR PRODUCING PYRONE AND PYRIDONE DERIVATIVES
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US20150031876A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  The present invention provides a pyrone derivative and a pyridone derivative, which are novel intermediates for synthesizing an anti-influenza drug, a method of producing the same, and a method of using the same.