8-Chloro-5-phenyl-5H-4-thia-3,9b-diaza-cyclopenta[a]naphthalene-2-carboxylic acid ethyl ester; hydrobromide | 93765-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 8-Chloro-5-phenyl-5H-4-thia-3,9b-diaza-cyclopenta[a]naphthalene-2-carboxylic acid ethyl ester; hydrobromide
• CAS: 93765-04-9
• 化学式: BrH*C₁₉H₁₅ClN₂O₂S
• 分子量: 451.771
• InChiKey: BWWNBBYBFFZXLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.48
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  44.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Chloro-5-phenyl-5H-4-thia-3,9b-diaza-cyclopenta[a]naphthalene-2-carboxylic acid ethyl ester; hydrobromide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以70%的产率得到8-chloro-5-phenyl-5H-imidazo[1,2-a][3,1]benzothiazine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新型咪唑并[1,2- a ] [3,1]苯并噻嗪4，咪唑并[1,2- a ]-[1,2,4]苯并三嗪5和4 H-咪唑并[2,3- c ]的合成吡啶并[2,3- e ] [1,4]恶嗪6

  摘要：

  从容易获得的2-氨基苯甲酚（7），3-氨基-1,2,4-苯并三嗪（11）和2-氨基-3-吡啶醇（12）开始，是5-苯基-5 H-咪唑的新型衍生物[ 1,2- a ] [3,1]苯并噻嗪-2-羧酸乙酯（4），咪唑并[ 2,1- c ] [1,2,4]苯并三嗪-2-羧酸乙酯（5）和4 H-咪唑并[2,3 - c ]吡啶基-[2,3- e ] [1,4]恶嗪（6）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210432
• 作为产物：
  描述：

  (2-氨基苯基)(4-氯苯基)甲酮 在 sodium tetrahydroborate 、 氢溴酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 8-Chloro-5-phenyl-5H-4-thia-3,9b-diaza-cyclopenta[a]naphthalene-2-carboxylic acid ethyl ester; hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  新型咪唑并[1,2- a ] [3,1]苯并噻嗪4，咪唑并[1,2- a ]-[1,2,4]苯并三嗪5和4 H-咪唑并[2,3- c ]的合成吡啶并[2,3- e ] [1,4]恶嗪6

  摘要：

  从容易获得的2-氨基苯甲酚（7），3-氨基-1,2,4-苯并三嗪（11）和2-氨基-3-吡啶醇（12）开始，是5-苯基-5 H-咪唑的新型衍生物[ 1,2- a ] [3,1]苯并噻嗪-2-羧酸乙酯（4），咪唑并[ 2,1- c ] [1,2,4]苯并三嗪-2-羧酸乙酯（5）和4 H-咪唑并[2,3 - c ]吡啶基-[2,3- e ] [1,4]恶嗪（6）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210432