1-(4-(benzyloxy) phenyl)-3, 3, 3-trifluoropropan-1-one | 162890-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-(benzyloxy) phenyl)-3, 3, 3-trifluoropropan-1-one
• 英文别名: 3,3,3-Trifluoro-1-[4-(phenylmethoxy)phenyl]-1-propanone；3,3,3-trifluoro-1-(4-phenylmethoxyphenyl)propan-1-one
• CAS: 162890-12-2
• 化学式: C₁₆H₁₃F₃O₂
• 分子量: 294.273
• InChiKey: ZIUYDEDYBCMBQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸乙脒 、 1-(4-(benzyloxy) phenyl)-3, 3, 3-trifluoropropan-1-one 在 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以78%的产率得到4-(4-(benzyloxy)phenyl)-6-fluoro-2-methylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  一种简便有效的方法，用于从α-CF3芳基酮中合成2,6-二取代的4-氟嘧啶

  摘要：

  在本文中，报告了一种简明有效的方案，用于合成一系列2,6-二取代的4-氟嘧啶，作为药物化学中通用的和有用的构建基块。从容易获得α-CF 3芳基酮和不同脒盐酸盐，该方法提供对这种具有良好到优异的产率在温和条件下的化合物的非常实用的方法。

  DOI：

  10.1055/s-0039-1690248
• 作为产物：
  描述：

  1-(benzyloxy)-4-(2,2-difluorocyclopropyl)benzene 在 氧气 、 四丁基醋酸铵 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以67 %的产率得到1-(4-(benzyloxy) phenyl)-3, 3, 3-trifluoropropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  偕二氟环丙烷的电化学 1,3-氧氟化：α-CF3 取代的羰基化合物的方法

  摘要：

  开发了一种在外源金属和无氧化剂条件下以中等至良好产率构建 α-CF3 取代的羰基化合物的电化学方法。该方案涉及芳环的单电子氧化生成自由基阳离子，然后进行三电子 SN2 反应，从而形成 α-CF3 取代的酮。

  DOI：

  10.1002/adsc.202301284