6,7-bis-benzyloxy-4-benzyloxymethyl-1-(4-benzyloxy-5-methyl-6-phenyl-hexyl)-4-hydroxy-2,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]octane-3,5-dicarboxylic acid di-tert-butyl ester | 916452-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 6,7-bis-benzyloxy-4-benzyloxymethyl-1-(4-benzyloxy-5-methyl-6-phenyl-hexyl)-4-hydroxy-2,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]octane-3,5-dicarboxylic acid di-tert-butyl ester
• CAS: 916452-37-4
• 化学式: C₅₈H₇₀O₁₁
• 分子量: 943.187
• InChiKey: SDWWMBGLSILYQT-WTSXXYAJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.29
• 重原子数：
  69.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  128.21
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-bis-benzyloxy-4-benzyloxymethyl-1-(4-benzyloxy-5-methyl-6-phenyl-hexyl)-4-hydroxy-2,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]octane-3,5-dicarboxylic acid di-tert-butyl ester 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 D(+)-10-樟脑磺酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ditert-butyl (1S,3S,4S,5R,6R,7R)-4,6,7-trihydroxy-1-[(4R,5R)-4-hydroxy-5-methyl-6-phenylhexyl]-4-(2-methoxypropan-2-yloxymethyl)-2,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过爱尔兰-克莱森重排形式的（+）-泽拉果酸C的正式合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200602507
• 作为产物：
  描述：

  methyl (3R,4R,5R,8S,9S)-9-hydroxy-2-methoxy-2-[(4R,5R)-5-methyl-6-phenyl-4-phenylmethoxyhexyl]-6-oxo-3,4-bis(phenylmethoxy)-9-(phenylmethoxymethyl)-1,7-dioxaspiro[4.4]nonane-8-carboxylate 在 lithium hydroxide 、 硫酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 生成 6,7-bis-benzyloxy-4-benzyloxymethyl-1-(4-benzyloxy-5-methyl-6-phenyl-hexyl)-4-hydroxy-2,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]octane-3,5-dicarboxylic acid di-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过爱尔兰-克莱森重排形式的（+）-泽拉果酸C的正式合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200602507