ditert-butyl (1S,3S,4S,5R,6R,7R)-4,6,7-trihydroxy-1-[(4R,5R)-4-hydroxy-5-methyl-6-phenylhexyl]-4-(2-methoxypropan-2-yloxymethyl)-2,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane-3,5-dicarboxylate | 916452-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ditert-butyl (1S,3S,4S,5R,6R,7R)-4,6,7-trihydroxy-1-[(4R,5R)-4-hydroxy-5-methyl-6-phenylhexyl]-4-(2-methoxypropan-2-yloxymethyl)-2,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane-3,5-dicarboxylate
• CAS: 916452-39-6
• 化学式: C₃₄H₅₄O₁₂
• 分子量: 654.796
• InChiKey: PAPXDMGHNGGGQF-FZXRASDJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  170
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ditert-butyl (1S,3S,4S,5R,6R,7R)-4,6,7-trihydroxy-1-[(4R,5R)-4-hydroxy-5-methyl-6-phenylhexyl]-4-(2-methoxypropan-2-yloxymethyl)-2,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane-3,5-dicarboxylate 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过爱尔兰-克莱森重排形式的（+）-泽拉果酸C的正式合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200602507
• 作为产物：
  描述：

  6,7-bis-benzyloxy-4-benzyloxymethyl-1-(4-benzyloxy-5-methyl-6-phenyl-hexyl)-4-hydroxy-2,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]octane-3,5-dicarboxylic acid di-tert-butyl ester 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 D(+)-10-樟脑磺酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ditert-butyl (1S,3S,4S,5R,6R,7R)-4,6,7-trihydroxy-1-[(4R,5R)-4-hydroxy-5-methyl-6-phenylhexyl]-4-(2-methoxypropan-2-yloxymethyl)-2,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过爱尔兰-克莱森重排形式的（+）-泽拉果酸C的正式合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200602507

文献信息

• Formal Total Synthesis of (+)-Zaragozic Acid C through an Ireland–Claisen Rearrangement
  作者：Jens O. Bunte、Anthony N. Cuzzupe、Alica M. Daly、Mark A. Rizzacasa

  DOI：10.1002/anie.200602507

  日期：2006.9.25