tert-butyl (2S,2'S,3'S,3''S)-3'-(3''-tert-butoxycarbonyl-3''-tert-butyldimethylsilyloxypropylamino)-3'-tert-butoxycarbonyl-2'-methoxymethyloxypropyl-2-azetidinecarboxylate | 146565-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2S,2'S,3'S,3''S)-3'-(3''-tert-butoxycarbonyl-3''-tert-butyldimethylsilyloxypropylamino)-3'-tert-butoxycarbonyl-2'-methoxymethyloxypropyl-2-azetidinecarboxylate
• 英文别名: tert-butyl (2S)-1-[(2S,3S)-3-[[(3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-oxobutyl]amino]-2-(methoxymethoxy)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-oxobutyl]azetidine-2-carboxylate
• CAS: 146565-68-6
• 化学式: C₃₂H₆₂N₂O₉Si
• 分子量: 646.938
• InChiKey: XJESQDLWMVLTPB-QORCZRPOSA-N

物化性质

• 沸点：
  610.9±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.040±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.81
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S,2'S,3'S,3''S)-3'-(3''-tert-butoxycarbonyl-3''-tert-butyldimethylsilyloxypropylamino)-3'-tert-butoxycarbonyl-2'-methoxymethyloxypropyl-2-azetidinecarboxylate 在 盐酸 、 苯甲醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 40.0h， 以92%的产率得到麦根酸
  参考文献：
  名称：

  Efficient synthesis of mugineic acid, a typical phytosiderophore, utilizing the phenyl group as the carboxyl synthon

  摘要：

  Stereoselective total synthesis of mugineic acid, a unique phytosiderophore from roots of barley, has been achieved from (2R,3R)- and (2S,3S)-2,3-epoxycinnamyl alcohols employing the phenyl group as the carboxyl synthon.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74778-2
• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁基-1,3-二异丙基异脲 在 4-二甲氨基吡啶 、 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 草酰氯 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 129.0h， 生成 tert-butyl (2S,2'S,3'S,3''S)-3'-(3''-tert-butoxycarbonyl-3''-tert-butyldimethylsilyloxypropylamino)-3'-tert-butoxycarbonyl-2'-methoxymethyloxypropyl-2-azetidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Efficient synthesis of mugineic acid, a typical phytosiderophore, utilizing the phenyl group as the carboxyl synthon

  摘要：

  Stereoselective total synthesis of mugineic acid, a unique phytosiderophore from roots of barley, has been achieved from (2R,3R)- and (2S,3S)-2,3-epoxycinnamyl alcohols employing the phenyl group as the carboxyl synthon.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74778-2

文献信息

• Total synthesis of mugineic acid. Efficient use of the phenyl group as the carboxyl synthon
  作者：Fumiyoshi Matsuura、Yasumasa Hamada、Takayuki Shioiri

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88039-x

  日期：1993.9

  Stereoselective total synthesis of mugineic acid (1), a unique phytosiderophore from roots of barley, has been achieved from madily available (2S,3S)- and (2R,3R)-2,3-epoxycinnamyl alcohols (5) and (6). The key step is the oxidation of the phenyl group to the carboxylic acid by use of the ruthenium trichloride-sodium metaperiodate system.
• Efficient synthesis of mugineic acid, a typical phytosiderophore, utilizing the phenyl group as the carboxyl synthon
  作者：Fumiyoshi Matsuura、Yasumasa Hamada、Takayuki Shioiri

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74778-2

  日期：1992.12

  Stereoselective total synthesis of mugineic acid, a unique phytosiderophore from roots of barley, has been achieved from (2R,3R)- and (2S,3S)-2,3-epoxycinnamyl alcohols employing the phenyl group as the carboxyl synthon.