(E)-4-(2-(methoxymethoxy)-3-(4-(methoxymethoxy)butyl)phenyl)but-3-en-2-ol | 1352145-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醇
• 英文名称: (E)-4-(2-(methoxymethoxy)-3-(4-(methoxymethoxy)butyl)phenyl)but-3-en-2-ol
• 英文别名: (E)-4-[2-(methoxymethoxy)-3-[4-(methoxymethoxy)butyl]phenyl]but-3-en-2-ol
• CAS: 1352145-55-1
• 化学式: C₁₈H₂₈O₅
• 分子量: 324.417
• InChiKey: FRVGFWWNDBXROC-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-(2-(methoxymethoxy)-3-(4-(methoxymethoxy)butyl)phenyl)but-3-en-2-ol 在 Burkholderia cepacia lipase 、 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 以 tert-butylmethyl ether 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (R)-(E)-4-(2-(methoxymethoxy)-3-(4-(methoxymethoxy)butyl)phenyl)but-3-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Formal Synthesis of Antiplatelet Drug, Beraprost

  摘要：

  The first stereocontrolled and enantiospecific formal synthesis of antiplatelet drug beraprost has been achieved from readily available 1-tetralone.

  DOI：

  10.1021/ol203060v
• 作为产物：
  描述：

  2-(methoxymethoxy)-3-(4-(methoxymethoxy)butyl)benzaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (E)-4-(2-(methoxymethoxy)-3-(4-(methoxymethoxy)butyl)phenyl)but-3-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Formal Synthesis of Antiplatelet Drug, Beraprost

  摘要：

  The first stereocontrolled and enantiospecific formal synthesis of antiplatelet drug beraprost has been achieved from readily available 1-tetralone.

  DOI：

  10.1021/ol203060v

文献信息

• Formal Synthesis of Antiplatelet Drug, Beraprost
  作者：Naredla Kesava Reddy、Bodduri Venkata Durga Vijaykumar、Srivari Chandrasekhar

  DOI：10.1021/ol203060v

  日期：2012.1.6

  The first stereocontrolled and enantiospecific formal synthesis of antiplatelet drug beraprost has been achieved from readily available 1-tetralone.