cilexetil 1-(4-bromo-benzyl)-2-ethoxybenzoimidazole-7-carboxylate | 854538-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: cilexetil 1-(4-bromo-benzyl)-2-ethoxybenzoimidazole-7-carboxylate
• 英文别名: 1-[[(cyclohexyloxy)carbonyl]oxy]ethyl 1-(4-bromobenzyl)-2-ethoxy-1H-benzimidazole-7-carboxylate；1H-Benzimidazole-7-carboxylic acid, 1-[(4-bromophenyl)methyl]-2-ethoxy-, 1-[[(cyclohexyloxy)carbonyl]oxy]ethyl ester；1-cyclohexyloxycarbonyloxyethyl 3-[(4-bromophenyl)methyl]-2-ethoxybenzimidazole-4-carboxylate
• CAS: 854538-86-6
• 化学式: C₂₆H₂₉BrN₂O₆
• 分子量: 545.43
• InChiKey: BXPOFCSMQARIKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  683.2±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  88.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cilexetil 1-(4-bromo-benzyl)-2-ethoxybenzoimidazole-7-carboxylate 、 2-(N-三苯基甲基-四唑-5-基)-苯硼酸 在 2-(N-三苯基甲基-四唑-5-基)-苯硼酸 作用下， 以82的产率得到三苯甲基坎地沙坦西来替昔酯
  参考文献：
  名称：

  Process for the Production of Candesartan

  摘要：

  本发明涉及一种制备坎地沙坦或坎地沙坦的保护形式、坎地沙坦盐或坎地沙坦酯的新工艺；可用于本发明工艺的化合物，制备这些化合物的工艺，它们在本发明工艺中的使用；一种新的坎地沙坦西酯的多晶形式，其制备工艺及其用于制备药物的用途。

  公开号：

  US20080114045A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-硝基苯甲酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 水 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 potassium iodide 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 cilexetil 1-(4-bromo-benzyl)-2-ethoxybenzoimidazole-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/134078

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Process for the Production of Candesartan
  申请人：Wang Yaping

  公开号：US20080114045A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  The present invention relates to novel processes for the preparation of candesartan or of a protected form of candesartan, of a candesartan salt or of a candesartan ester; compounds which can be used in processes according to the invention, processes for their preparation, their use in processes according to the invention; a novel polymorphic form of candesartan cilexetil, a process for its preparation and its use for the production of a medicament.

  本发明涉及一种制备坎地沙坦或坎地沙坦的保护形式、坎地沙坦盐或坎地沙坦酯的新工艺；可用于本发明工艺的化合物，制备这些化合物的工艺，它们在本发明工艺中的使用；一种新的坎地沙坦西酯的多晶形式，其制备工艺及其用于制备药物的用途。
• Process For the Preparation of Sartan Derivatives and Intermediates Useful in Such Process
  申请人：Veverka Miroslav

  公开号：US20080312451A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  The invention provides a process for the preparation of a sartan derivative of formula (I) (formula as filed in paper form) (I) wherein the substituents have the meaning indicated in the description, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, comprising reacting 2-cyanophenylboronic acid or a derivative thereof with a p-halobenzyl-1H-imidazole derivative of formula (VI), (formula as filed in paper form) (VI) wherein (part of formula as filed in paper form), X, Y, R 1 and R 2 are as defined above, and Z is I, Br or Cl, in the presence of a transition metal catalyst and an inorganic or organic base. The invention also provides new intermediates of formula (V), (formula as filed in paper form) (V) wherein M is an alkali metal or an NR 4 R 5 R 6 R 7 group; and of formula (II) (formula as filed in paper form) (II)

  本发明提供了一种制备式(I)（纸质文件中的公式）的Sartan衍生物或其药学上可接受的盐的方法，其中取代基具有说明书中指示的含义，包括在过渡金属催化剂和无机或有机碱的存在下，将2-氰基苯硼酸或其衍生物与式(VI)（纸质文件中的公式）的p-卤苯基-1H-咪唑衍生物反应，其中（公式的一部分如纸质文件中所示），X、Y、R1和R2如上定义，Z为I、Br或Cl。本发明还提供了式(V)（纸质文件中的公式）的新中间体，其中M是碱金属或NR4R5R6R7基团；以及式(II)（纸质文件中的公式）的新中间体。
• Process for the preparation of sartan derivatives and intermediates useful in such process
  申请人：KRKA, d.d. Novo mesto

  公开号：US07868180B2

  公开（公告）日：2011-01-11

  The invention provides a process for the preparation of a sartan derivative of formula (I) (formula as filed in paper form) (I) wherein the substituents have the meaning indicated in the description, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, comprising reacting 2-cyanophenylboronic acid or a derivative thereof with a p-halobenzyl-1H-imidazole derivative of formula (VI), (formula as filed in paper form) (VI) wherein (part of formula as filed in paper form), X, Y, R1 and R2 are as defined above, and Z is I, Br or Cl, in the presence of a transition metal catalyst and an inorganic or organic base. The invention also provides new intermediates of formula (V), (formula as filed in paper form) (V) wherein M is an alkali metal or an NR4R5R6R7 group; and of formula (II) (formula as filed in paper form) (II).

  本发明提供了一种制备式(I)（纸张形式中的公式）的沙坦衍生物或其药学上可接受的盐的方法，其中取代基的含义如说明中所示，包括在过渡金属催化剂和无机或有机碱存在下，将2-氰基苯硼酸或其衍生物与式(VI)（纸张形式中的公式）的对位卤苯甲基-1H-咪唑衍生物反应，其中（公式的一部分如纸张形式中所述），X，Y，R1和R2如上所定义，Z为I，Br或Cl。本发明还提供了新的中间体，包括式(V)（纸张形式中的公式），其中M是碱金属或NR4R5R6R7基团；和式(II)（纸张形式中的公式）。
• WO2008/129077
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2006063578A2
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——