2-氯-3-硝基苯甲酸乙酯 | 3979-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-3-硝基苯甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-chloro-3-nitrobenzoate
• 英文别名: 2-Chlor-3-nitro-benzoesaeure-aethylester；2-chloro-3-nitro-benzoic acid ethyl ester
• CAS: 3979-45-1
• 化学式: C₉H₈ClNO₄
• 分子量: 229.62
• InChiKey: RFKXQGCBYQQWNX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314 °C
• 密度：
  1.369±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-3-硝基苯甲酸乙酯 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 sodium hydroxide 、 甲烷磺酸 、 乙醇 、 水 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 坎地沙坦酯
  参考文献：
  名称：

  WO2006/134078

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-硝基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 盐酸 、 铁粉 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以24.2 g的产率得到2-氯-3-硝基苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  联苯类化合物及其制备方法和医药用途

  摘要：

  本发明公开了联苯类化合物及其制备方法和医药用途，该联苯类化合物结构如式(I)或式(II)所示，本发明的联苯类化合物或其药学上可接受的盐、互变异构体、内消旋体、外消旋体、立体异构体、代谢产物、代谢前体、前药或溶剂化物是PD‑L1抑制剂，对PD‑1和PD‑L1蛋白‑蛋白相互作用具有显著的抑制作用，因而可应用于制备PD‑L1抑制剂，并应用于制备预防或治疗肿瘤、自身免疫性疾病、器官移植排斥、感染性疾病和炎症性疾病的免疫调节剂类药物；

  公开号：

  CN111909108B

文献信息

• [EN] BICYCLIC IMIDAZOL DERIVATIVES AGAINST FLAVIVIRIDAE<br/>[FR] DERIVES DE L'IMIDAZOLE BICYCLIQUES DIRIGES CONTRE LES FLAVIVIRIDAE
  申请人：GENELABS TECH INC

  公开号：WO2005012288A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating Flaviviridae family virus infections.

  揭示了用于治疗黄病毒科病毒感染的化合物、组合物和方法。
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS D'HÉTÉROARYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2011161216A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  The present invention provides compounds of Formula (I): wherein R1, R2, R3, and X are as defined herein. The compounds of Formula (I) and pharmaceutical compositions thereof are useful for the treatment of cancer, and B- Raf-associated diseases.

  本发明提供了化合物的结构式(I)：其中R1、R2、R3和X如本文所定义。公式(I)的化合物及其药物组合物对癌症和B-Raf相关疾病的治疗具有用处。
• Nitro and amino derivatives of lucanthone as antitumor agents
  作者：Sydney Archer、Rabindra Rej

  DOI：10.1021/jm00345a020

  日期：1982.3

  A group of nitro and amino derivatives of lucanthone was prepared and tested for antitumor activity. Reaction of 1-chloro-4-methyl-7-nitrothioxanthenone and N,N-diethylethylenediamine gave the 7-amino analogue (11) directly, accompanied by 7-amino-1-chloro-4-methylthioxanthenone. The antitumor activity of 11 was inferior to that of lucanthone and 7-hydroxylucanthone. The most active compound in the

  制备了卢卡酮的一组硝基和氨基衍生物，并测试了其抗肿瘤活性。1-氯-4-甲基-7-硝基噻吨酮和N，N-二乙基乙二胺的反应直接得到7-氨基类似物（11），并伴有7-氨基-1-氯-4-甲基噻吨酮。11的抗肿瘤活性不如卢坎酮和7-羟基葡吨酮。该系列中活性最高的化合物是硝基化合物1。在P-388淋巴细胞白血病筛选中，其200 mg / kg的T / C = 178。
• Bicyclic heteroaryl derivatives
  申请人：Schmitz Ulrich Franz

  公开号：US20050187390A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating Flaviviridae family virus infections.

  本发明涉及用于治疗黄病毒科病毒感染的化合物、组合物和方法。
• BICYCLIC HETEROARYL DERIVATIVES
  申请人：Schmitz Franz Ulrich

  公开号：US20090081165A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating Flaviviridae family virus infections.

  本发明揭示了用于治疗黄病毒科病毒感染的化合物、组合物和方法。