4-(4-phenyl-[1,2,3]triazol-1-yl)-butyric acid | 59067-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-phenyl-[1,2,3]triazol-1-yl)-butyric acid
• 英文别名: 4-(4-Phenyltriazol-1-yl)butanoic acid
• CAS: 59067-29-7
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₂
• 分子量: 231.254
• InChiKey: UEXZVTWDINKJPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基[(甲硫基)亚氨代甲酰基]氨基甲酸酯 、 4-(4-phenyl-[1,2,3]triazol-1-yl)-butyric acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以78%的产率得到tert-butyl ((1Z)-(methylthio){[4-(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)butanoyl]amino}methylene)carbamate
  参考文献：
  名称：

  非肽二价NPY Y1受体拮抗剂的模块合成。

  摘要：

  根据增加有效精氨酸酰胺型NPY Y（1）受体拮抗剂BIBP-3226亲和力的“二价配体方法”，合成了二聚体配体，其中两个母体化合物分子通过N（G）通过不同的间隔基连接）在胍基上的酰化作用。开发了一种用于制备标题化合物的合成路线，该路线包括铜（I）催化的叠氮化物炔烃环加成反应为关键步骤。制备了三个BIBP-3226二价类似物，表现出纳摩尔的拮抗活性和对NPY Y（1）受体的结合亲和力（HEL细胞上的钙测定，SK-N-MC细胞上的放射性配体结合测定），但这些配体并不优于母体化合物，与间隔基的长度或化学性质无关。三价BIBP-3226衍生物显示，

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.09.033
• 作为产物：
  描述：

  4-叠氮丁酸 、 苯乙炔 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以53%的产率得到4-(4-phenyl-[1,2,3]triazol-1-yl)-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  非肽二价NPY Y1受体拮抗剂的模块合成。

  摘要：

  根据增加有效精氨酸酰胺型NPY Y（1）受体拮抗剂BIBP-3226亲和力的“二价配体方法”，合成了二聚体配体，其中两个母体化合物分子通过N（G）通过不同的间隔基连接）在胍基上的酰化作用。开发了一种用于制备标题化合物的合成路线，该路线包括铜（I）催化的叠氮化物炔烃环加成反应为关键步骤。制备了三个BIBP-3226二价类似物，表现出纳摩尔的拮抗活性和对NPY Y（1）受体的结合亲和力（HEL细胞上的钙测定，SK-N-MC细胞上的放射性配体结合测定），但这些配体并不优于母体化合物，与间隔基的长度或化学性质无关。三价BIBP-3226衍生物显示，

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.09.033