N-methyl-2,3-dihydrourocanic acid ethyl ester | 218593-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-methyl-2,3-dihydrourocanic acid ethyl ester
• 英文别名: 3-(1-methylimidazol-4-yl)propionic acid ethyl ester；ethyl 3-(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)propionate；ethyl 3-(1-methylimidazol-4-yl)propanoate
• CAS: 218593-99-8
• 化学式: C₉H₁₄N₂O₂
• 分子量: 182.222
• InChiKey: IYPHPSAIGSFZKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.7±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-2,3-dihydrourocanic acid ethyl ester 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 四丁基氟化铵 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2',3'-dihydroeleutherobin acetonide
  参考文献：
  名称：

  Eleutherobin 的合成转化揭示了其微管稳定药效团的新特征

  摘要：

  不列颠哥伦比亚省化学系和 EOSUniVersity，加拿大不列颠哥伦比亚省，V6T 1Z1生物化学和分子生物学系不列颠哥伦比亚省温哥华大学，V6T 1Z3 于 2001 年 6 月 20 日收到修订的手稿收到，7 月 20 日对临床有用的癌症治疗对寻找其他稳定微管的化合物类别有很大兴趣。Discodermolide、埃坡霉素、月桂酸内酯和 eleuthesides 也具有这种重要的生物学特性。

  DOI：

  10.1021/ja016459q
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-1H-咪唑-4-甲醛 在 钯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 生成 N-methyl-2,3-dihydrourocanic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  AROYL-PIPERAZINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS TACHYKININ ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的哌嗪衍生物，其中Y是键或低级烷基，R1是可能含有取代基的芳基，R2是芳基或吲哚基，其中每个都可能含有取代基，R3是氢或低级烷基，R4如描述中定义，以及其药用可接受的盐，其制备过程，包含该化合物的药物组合物，以及用于治疗或预防人类或动物中速激肽介导的疾病的用途。

  公开号：

  US20030114668A1

文献信息

• Novel compounds
  申请人：Leach Colin Andrew

  公开号：US20050153964A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  Compounds of formula (I): are inhibitors of the enzyme Lp-PLA 2 and are of use in therapy, in particular for treating atherosclerosis. In Formula I R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , X and Y are as defined herein.

  式(I)的化合物：是Lp-PLA2酶的抑制剂，并可用于治疗，特别是用于治疗动脉粥样硬化。在式(I)中，R1，R2，R3，R4，R5，R6，X和Y的定义如本文所述。
• Aroyl-piperazine derivatives, their preparation and their use as tachykinin antagonists
  申请人：Miyake Hiroshi

  公开号：US20050027121A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  This invention relates to piperazine derivatives of the formula: wherein each symbol is as defined in the description, and its pharmaceutically acceptable salt, to processes for preparation thereof, to pharmaceutical composition comprising the same, and to a use of the same for treating or preventing Tachykinin-mediated diseases in human being or animals.

  本发明涉及以下式子的哌嗪衍生物：其中每个符号如描述中定义的那样，并且其药学上可接受的盐，用于其制备的过程，包括相同的制药组合物，以及用于治疗或预防人类或动物的Tachykinin介导疾病的用途。
• (CONDENSED) PYRIMIDONE AND (CONDENSED) PYRIDONE COMPOUNDS, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1492787A2

  公开（公告）日：2005-01-05
• US6924278B2
  申请人：——

  公开号：US6924278B2

  公开（公告）日：2005-08-02
• [EN] AROYL-PIPERAZINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS TACHYKININ ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'AROYLE-PIPERAZINE, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DE TACHYKININE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1998057954A1

  公开（公告）日：1998-12-23

  (EN) This invention relates to piperazine derivatives of formula (I), wherein Y is bond or lower alkylene, R1 is aryl which may have substituent(s), R2 is aryl or indolyl, each of which may have substituent(s), R3 is hydrogen or lower alkyl, and R4 is as defined in the description, and its pharmaceutically acceptable salt, to processes for preparation thereof, to pharmaceutical composition comprising the same, and to a use of the same for treating or preventing Tachykinin-mediated diseases in human beings or animals.(FR) L'invention concerne des dérivés de pipérazine représentés par la formule (I): dans laquelle Y représente une liaison ou alkylène inférieur, R1 représente aryle possédant éventuellement un ou plusieurs substituants, R2 représente aryle ou indolyle, dont chacun possède éventuellement un ou plusieurs substituants, R3 représente hydrogène ou alkyle inférieur et R4 représente X comme défini dans le descriptif, ainsi que leur sel acceptable sur le plan pharmaceutique, des procédés servant à les préparer, une composition pharmaceutique les contenant, ainsi que leur mise en application prophylactique ou thérapeutique dans le cas de maladies provoquées par la tachykinine chez l'homme ou l'animal.