5-叔丁氧羰基氨基吡啶-3-羧酸 | 337904-92-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-叔丁氧羰基氨基吡啶-3-羧酸
• 中文别名: 5-BOC-氨基烟酸；5-叔丁氧羰基氨基烟酸；5-BOC-氨基吡啶-3-羧酸
• 英文名称: 5-[(tert-butoxycarbonyl)amino]nicotinic acid
• 英文别名: 5-Boc-aminonicotinic acid；5-tert-butoxycarbonylamino-pyridine-3-carboxylic acid；5-((tert-Butoxycarbonyl)amino)nicotinic acid；5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 337904-92-4
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₄
• 分子量: 238.243
• InChiKey: KOKMNLWZMSIVQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.293±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  88.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-叔丁氧羰基氨基吡啶-3-羧酸 在 哌啶 、 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 O‑(6‑chlorobezotriazol‑1‑yl)‑N,N,N,N‑tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 79.25h， 生成 (3s,5r)-5-{[(4-Methylphenyl)sulfonyl]amino}-N-(9h-Xanthen-9-Ylmethyl)piperidine-3-Carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型一类口服直接肾素抑制剂：带有三环P 3 – P 1药理基团的强力3,5-二取代哌啶

  摘要：

  一个小片段的文库，包含基于天冬氨酸蛋白酶催化二元组的推定识别基序，是通过基于rh-肾素活性位点对接和评分过滤器的公司化合物平台内的计算机模拟相似性搜索而生成的。随后的NMR筛选确定了低亲和力命中3和4是竞争性活性位点粘合剂，这可以通过X射线晶体学显示与Rh-肾素的疏水S 3 –S 1口袋结合。作为并行多次命中寻找方法的一部分，HTS使用酶法测定法发现了3,5-二取代哌啶（rac）-5。X射线晶体学分析证明了eutomer（3 S，5 R）-5是与rh-肾素素原位点的非底物形貌结合的拟肽抑制剂。的有效和选择性的（3所述的设计小号，5 - [R ）- 12轴承在P 3 SP -tethered三环P 3 -P 1衍生自药效3进行说明。（3 S，5 R）-12在大鼠中表现出口服生物利用度，在双转基因大鼠模型中表现出降低血压的活性。

  DOI：

  10.1021/jm301706j
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-((tert-butoxycarbonyl)amino)nicotinate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 5-叔丁氧羰基氨基吡啶-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  本文提供了具有胰蛋白酶抑制活性的新颖和有用化合物，包括含有这些化合物的药物组合物，以及治疗患有可以通过给予胰蛋白酶抑制剂（例如哮喘和炎症性疾病等）而得到改善的疾病、疾病或紊乱的方法。

  公开号：

  US20030187020A1

文献信息

• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Breitenstein Werner

  公开号：US20090233920A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The invention relates to 3,5-substituted piperidine compounds, these compounds for use in the diagnostic and therapeutic treatment of a warm-blooded animal, especially for the treatment of a disease (=disorder) that depends on activity of renin; the use of a compound of that class for the preparation of a pharmaceutical formulation for the treatment of a disease that depends on activity of renin; the use of a compound of that class in the treatment of a disease that depends on activity of renin; pharmaceutical formulations comprising a 3,5-substituted piperidine compound, and/or a method of treatment comprising administering a 3,5-substituted piperidine compound, a method for the manufacture of a 3,5-substituted piperidine compound, and novel intermediates and partial steps for its synthesis. The preferred compounds (which can also be present as salts) have the formula I wherein R1, R2, T, R3 and R4 are as defined in the specification.

  该发明涉及3,5-取代哌啶化合物，这些化合物用于诊断和治疗温血动物，特别是用于治疗依赖肾素活性的疾病（=紊乱）；该类化合物用于制备用于治疗依赖肾素活性疾病的药物配方；该类化合物用于治疗依赖肾素活性的疾病；包括3,5-取代哌啶化合物的药物配方，和/或包括给予3,5-取代哌啶化合物的治疗方法，一种用于制造3,5-取代哌啶化合物的方法，以及其合成的新中间体和部分步骤。优选的化合物（也可以存在为盐）具有式I的结构，其中R1、R2、T、R3和R4如规范中定义。
• N-(3-氰基-4-烷氧基苯基)吡啶甲酰胺类化合 物及其用途
  申请人：中国医科大学

  公开号：CN106674098B

  公开（公告）日：2019-07-02

  本发明属于医药领域，尤其涉及一种N‑(3‑氰基‑4‑烷氧基苯基)吡啶甲酰胺类化合物及其用途。此类化合物在体外黄嘌呤氧化酶抑制活性测试中显现出了良好的效果，并且可用于制备治疗痛风的药物。其制备方法合成原料易得、成本较低，合成工艺条件简单可控，而且收率较好。
• New Compounds
  申请人：HAUEL Norbert

  公开号：US20120208823A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  Disubstituted tetrahydrofuranyl compounds of general formula I of which the following are exemplary:

  通式I的二取代四氢呋喃化合物，以下是一些示例：
• [EN] ARYLMETHYLAMINE DERIVATIVES FOR USE AS TRYPTASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'ARYLMETHYLAMINE UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA TRYPTASE
  申请人：AVENTIS PHARM PROD INC

  公开号：WO2001090101A1

  公开（公告）日：2001-11-29

  Provided herein are compounds of formula (I) wherein R1-4, n and Ar are as defined in claim 1, and their pharmaceutical compositions. These compounds are tryptase inhibitors and may be used in the treatment of e.g. asthma and inflammatory diseases.

  本发明提供了式(I)的化合物，其中R1-4、n和Ar如权利要求1所定义，以及它们的药物组成物。这些化合物是胰蛋白酶抑制剂，可用于治疗哮喘和炎症性疾病等疾病。
• 3-Mono-and 3,5-Disubstituted Piperidine Derivatives as Renin Inhibitors
  申请人：Baeschlin Daniel Kaspar

  公开号：US20080194629A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  The invention relates to 3,5-piperidine compounds, these compounds for use in the diagnostic and therapeutic treatment of a warm-blooded animal, especially for the treatment of a disease (=disorder) that depends on activity of renin; the use of a compound of that class for the preparation of a pharmaceutical formulation for the treatment of a disease that depends on activity of renin; the use of a compound of that class in the treatment of a disease that depends on activity of renin; pharmaceutical formulations comprising a 3,5-piperidine compound, and/or a method of treatment comprising administering a 3,5-piperidine compound, a method for the manufacture of a 3,5-piperidine compound, and novel intermediates and partial steps for their synthesis. Especially, the 3,5-piperidine compounds have the formula I, wherein the symbols have the meanings described in the specification.

  本发明涉及3,5-哌啶化合物，这些化合物用于诊断和治疗温血动物，特别是用于治疗依赖肾素活性的疾病(=紊乱)；该类化合物用于制备用于治疗依赖肾素活性疾病的制药配方；该类化合物用于治疗依赖肾素活性的疾病；包括3,5-哌啶化合物的制药配方和/或包括给予3,5-哌啶化合物的治疗方法，一种制备3,5-哌啶化合物的方法，以及其合成的新中间体和部分步骤。特别地，3,5-哌啶化合物具有式I，其中符号具有规范中描述的含义。