N-[(2S,3S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-oxo-3-(phenylmethoxymethoxy)butan-2-yl]octadecanamide | 147909-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-[(2S,3S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-oxo-3-(phenylmethoxymethoxy)butan-2-yl]octadecanamide
• CAS: 147909-99-7
• 化学式: C₃₆H₆₅NO₅Si
• 分子量: 620.001
• InChiKey: AQXWENZLLYRSPB-SZAHLOSFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.51
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(2S,3S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-oxo-3-(phenylmethoxymethoxy)butan-2-yl]octadecanamide 在 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 二苯二硫醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.36h， 生成 (2S,3R,4E)-3-(benzyloxymethoxy)-2-(octadecanoylamino)-4-octadecen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Metz, Katrin; Honda, Masanori; Komori, Tetsuya, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 1, p. 55 - 60

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苄基氯甲基醚 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 草酰氯 、 水 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 lithium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 31.42h， 生成 N-[(2S,3S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-oxo-3-(phenylmethoxymethoxy)butan-2-yl]octadecanamide
  参考文献：
  名称：

  Metz, Katrin; Honda, Masanori; Komori, Tetsuya, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 1, p. 55 - 60

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Metz, Katrin; Honda, Masanori; Komori, Tetsuya, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 1, p. 55 - 60
  作者：Metz, Katrin、Honda, Masanori、Komori, Tetsuya

  DOI：——

  日期：——