6-pyrazol-1-yl-imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylic acid ethyl ester | 1188374-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-pyrazol-1-yl-imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 6-pyrazol-1-ylimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate
• CAS: 1188374-92-6
• 化学式: C₁₃H₁₂N₄O₂
• 分子量: 256.264
• InChiKey: MNSGEMJXSZYDJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-pyrazol-1-yl-imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylic acid ethyl ester 以 盐酸 为溶剂， 反应 2.0h， 以to afford 130 mg (58.5% Yield) of 6-pyrazol-1-yl-imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylic acid的产率得到6-Pyrazol-1-yl-imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Piperidine derivatives as inhibitors of stearoyl-CoA desaturase

  摘要：

  本发明涉及对硬脂酰辅酶A去饱和酶具有抑制作用的哌啶衍生物。本发明还涉及制备该化合物的方法，含有该化合物的组合物，以及使用该化合物进行治疗的方法。

  公开号：

  US08129376B2
• 作为产物：
  描述：

  吡唑 、 6-碘咪唑并[1,2-a]吡啶-2-甲酸乙酯 在 copper(I) oxide caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 以31%的产率得到6-pyrazol-1-yl-imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PIPERAZINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL-CoA DESATURASE

  摘要：

  本发明涉及作为硬脂酰辅酶A去饱和酶抑制剂的哌嗪衍生物。该发明还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。

  公开号：

  US20100160323A1

文献信息

• NOVEL PIPERIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL-COA DESATURASE
  申请人：Forest Laboratories Holdings Limited

  公开号：EP2268143A2

  公开（公告）日：2011-01-05
• US8129376B2
  申请人：——

  公开号：US8129376B2

  公开（公告）日：2012-03-06
• [EN] NOVEL PIPERIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL-COA DESATURASE<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE SERVANT D'INHIBITEURS DE STÉAROYLE-COA-DÉSATURASE
  申请人：FOREST LAB HOLDINGS LTD

  公开号：WO2009117676A2

  公开（公告）日：2009-09-24

  The present invention relates to piperidine derivatives that act as inhibitors of stearoyl- CoA desaturase. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.
• [EN] NOVEL PIPERAZINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL-COA DESATURASE<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINE CONSTITUANT DES INHIBITEURS DE STÉAROYL-COA DÉSATURASE
  申请人：FOREST LAB HOLDINGS LTD

  公开号：WO2010075356A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention relates to piperazine derivatives that act as inhibitors of stearoyl-CoA desaturase. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.
• NOVEL PIPERAZINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL-CoA DESATURASE
  申请人：Bischoff Alexander

  公开号：US20100160323A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention relates to piperazine derivatives that act as inhibitors of stearoyl-CoA desaturase. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及作为硬脂酰辅酶A去饱和酶抑制剂的哌嗪衍生物。该发明还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。