(2-Methyl-4-nitro-1-(phenylmethyl)-1H-imidazol-5-yl)phenylmethanone | 107108-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-Methyl-4-nitro-1-(phenylmethyl)-1H-imidazol-5-yl)phenylmethanone
• 英文别名: (3-Benzyl-2-methyl-5-nitroimidazol-4-yl)-phenylmethanone
• CAS: 107108-07-6
• 化学式: C₁₈H₁₅N₃O₃
• 分子量: 321.335
• InChiKey: BNCIQPAFDUBVNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-5-溴-2-甲基-4-硝基咪唑 在 正丁基锂 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 (2-Methyl-4-nitro-1-(phenylmethyl)-1H-imidazol-5-yl)phenylmethanone
  参考文献：
  名称：

  4-芳酰基-5-硝基-1 H-咪唑和4-芳酰基-5-氨基咪唑的合成

  摘要：

  α-（芳基）-4-吗啉乙腈（掩蔽的芳酰基阴离子当量）与N-保护的4（5）-溴-5（4）-硝基-1 H-咪唑的反应得到4-芳酰基-5-硝基咪唑还原得到4-芳酰基-5-氨基咪唑。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230350

文献信息

• Synthesis of 4-aroyl-5-nitro-1<i>H</i>-imidazoles and 4-aroyl-5-aminoimidazoles
  作者：J. Donald Albright、Daniel B. Moran

  DOI：10.1002/jhet.5570230350

  日期：1986.5

  reaction of α-(aryl)-4-morpholineacetonitriles (masked aroyl anion equivalents) with N-protected 4(5)-bromo-5(4)-nitro-1H-imidazoles gave 4-aroyl-5-nitroimidazoles which were reduced to afford 4-aroyl-5-aminoimidazoles.

  α-（芳基）-4-吗啉乙腈（掩蔽的芳酰基阴离子当量）与N-保护的4（5）-溴-5（4）-硝基-1 H-咪唑的反应得到4-芳酰基-5-硝基咪唑还原得到4-芳酰基-5-氨基咪唑。