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3-Azido-1-methylquinolin-2-one | 1314641-17-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Azido-1-methylquinolin-2-one
英文别名
3-azido-1-methylquinolin-2-one
3-Azido-1-methylquinolin-2-one化学式
CAS
1314641-17-2
化学式
C10H8N4O
mdl
——
分子量
200.2
InChiKey
WEGLFXOUSGFGJX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    34.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Azido-1-methylquinolin-2-onecopper(l) iodide4-乙炔基苯甲醚六氢吡啶-alpha-羧酸维生素 C 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以69%的产率得到3-amino-1-methylquinolin-2(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    使用叠氮化钠的铜催化快速合成3-氨基喹啉酮,3-氨基香豆素和苯胺
    摘要:
    一种有效的铜催化的原位C(SP 2) NH 2键形成来提供一系列3-氨基喹啉-2(1 H ^) -酮和由3- bromoquinolinones和3- bromocoumarins 3-氨基香豆素,分别,一直实现。反应条件包括使用铜粉作为催化剂,使用生态友好型乙醇作为溶剂,并以胡椒酸作为配体,抗坏血酸作为添加剂。在各种苯胺的合成中证明了这种实用方法的效率。
    DOI:
    10.1002/adsc.201000149
  • 作为产物:
    描述:
    3-amino-1-methylquinolin-2(1H)-one 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium azide 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.5h, 以75%的产率得到3-Azido-1-methylquinolin-2-one
    参考文献:
    名称:
    使用叠氮化钠的铜催化快速合成3-氨基喹啉酮,3-氨基香豆素和苯胺
    摘要:
    一种有效的铜催化的原位C(SP 2) NH 2键形成来提供一系列3-氨基喹啉-2(1 H ^) -酮和由3- bromoquinolinones和3- bromocoumarins 3-氨基香豆素,分别,一直实现。反应条件包括使用铜粉作为催化剂,使用生态友好型乙醇作为溶剂,并以胡椒酸作为配体,抗坏血酸作为添加剂。在各种苯胺的合成中证明了这种实用方法的效率。
    DOI:
    10.1002/adsc.201000149
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文献信息

  • Synthesis and antikinetoplastid activities of 3-substituted quinolinones derivatives
    作者:Davide Audisio、Samir Messaoudi、Sandrine Cojean、Jean-François Peyrat、Jean-Daniel Brion、Christian Bories、Françoise Huteau、Philippe M. Loiseau、Mouad Alami
    DOI:10.1016/j.ejmech.2012.03.003
    日期:2012.6
    A new family of quinolinone derivatives has been synthesized and evaluated for their antikinetoplastid activities against Leishmania donovani and Trypanosoma brucei brucei. Results from these structure activity relationship studies enabled identification of compounds 3a and 4g as the most active compounds against L. donovani promastigotes and amastigotes parasites (IC50 values in a range of 2-11 mu M). Additionally, compound 3b has emerged from this study as the most active compound in the series against T. b. brucei with a MEC value of 12 mu M. These three compounds are worth of further in vivo evaluation. (C) 2012 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
  • An Expeditious Copper-Catalyzed Access to 3-Aminoquinolinones, 3-Aminocoumarins and Anilines using Sodium Azide
    作者:Samir Messaoudi、Jean-Daniel Brion、Mouâd Alami
    DOI:10.1002/adsc.201000149
    日期:——
    3‐bromocoumarins, respectively, has been achieved. The reaction conditions involve the use of copper powder as the catalyst, eco‐friendly ethanol as the solvent in the presence of pipecolinic acid as the ligand and ascorbic acid as the additive. The efficiency of this practical method was demonstrated in the synthesis of various anilines.
    一种有效的铜催化的原位C(SP 2) NH 2键形成来提供一系列3-氨基喹啉-2(1 H ^) -酮和由3- bromoquinolinones和3- bromocoumarins 3-氨基香豆素,分别,一直实现。反应条件包括使用铜粉作为催化剂,使用生态友好型乙醇作为溶剂,并以胡椒酸作为配体,抗坏血酸作为添加剂。在各种苯胺的合成中证明了这种实用方法的效率。
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