2,5-Dimethyl-3-(2,4,6-trimethylphenyl)-2,6-dihydro-2H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one | 203870-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,5-Dimethyl-3-(2,4,6-trimethylphenyl)-2,6-dihydro-2H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one
• 英文别名: 2,5-dimethyl-3-(2,4,6-trimethylphenyl)-6H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one
• CAS: 203870-54-6
• 化学式: C₁₆H₁₈N₄O
• 分子量: 282.345
• InChiKey: VQRBHEJHDUCITN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-Dimethyl-3-(2,4,6-trimethylphenyl)-2,6-dihydro-2H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one 在 N,N-二乙基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N,N-Dipropyl-2,5-dimethyl-3-(2,4,6-trimethylphenyl)-2H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-amine
  参考文献：
  名称：

  3-芳基吡唑并[4，3-d]嘧啶衍生物：非肽CRF-1拮抗剂。

  摘要：

  描述了一系列3-芳基吡唑并[4,3-d]嘧啶类化合物作为潜在的促肾上腺皮质激素释放因子（CRF-1）拮抗剂的合成。研究了取代基对芳环，氨基和吡唑环对CRF-1受体结合的影响。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00358-x
• 作为产物：
  描述：

  2′,4′,6′-三甲基苯乙酮 在 吡啶 、 sodium dithionite 、 三氧化二氮 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 2,5-Dimethyl-3-(2,4,6-trimethylphenyl)-2,6-dihydro-2H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  3-芳基吡唑并[4，3-d]嘧啶衍生物：非肽CRF-1拮抗剂。

  摘要：

  描述了一系列3-芳基吡唑并[4,3-d]嘧啶类化合物作为潜在的促肾上腺皮质激素释放因子（CRF-1）拮抗剂的合成。研究了取代基对芳环，氨基和吡唑环对CRF-1受体结合的影响。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00358-x

文献信息

• 3-aryl substituted pyrazolo[4,3-D]pyrimidine derivatives; corticotropin-releasing factor receptor (CRF1) specific ligands
  申请人：——

  公开号：US20020058668A1

  公开（公告）日：2002-05-16

  This invention encompasses compounds of the formula 1 wherein Ar represents a mono-, di- or trisubstituted aryl group where at least one position on Ar ortho to the point of attachment to the pyrazole ring is substituted; and R 1 represents lower alkyl; R2 is hydrogen or lower alkyl; and R 3 and R 4 independently represent organic and inorganic substituents, which compounds are highly selective partial agonists or antagonists at human CRF 1 receptors and are useful in the diagnosis and treatment of treating stress related disorders such as post traumatic stress disorder (PTSD) as well as depression, headache and anxiety.

  本发明涵盖了以下式子的化合物： 其中，Ar代表单取代、双取代或三取代芳基基团，其中至少一个位置在Ar上与吡唑环的连接点正交，并被取代；R1代表低碳基；R2为氢或低碳基；R3和R4分别独立地代表有机和无机取代基，这些化合物在人类CRF1受体上高度选择性地部分激动剂或拮抗剂，并且在诊断和治疗应激相关疾病，如创伤后应激障碍（PTSD）、抑郁症、头痛和焦虑症方面非常有用。
• 3-ARYL SUBSTITUTED PYRAZOLO 4,3-d]PYRIMIDINE DERIVATIVES; CORTICOTROPIN-RELEASING FACTOR RECEPTOR (CRF 1?) SPECIFIC LIGANDS
  申请人：NEUROGEN CORPORATION

  公开号：EP0960110B1

  公开（公告）日：2002-03-20
• US6211187B1
  申请人：——

  公开号：US6211187B1

  公开（公告）日：2001-04-03
• US6548509B2
  申请人：——

  公开号：US6548509B2

  公开（公告）日：2003-04-15
• 3-Aryl pyrazolo[4,3-d]pyrimidine derivatives
  作者：Jun Yuan、Michael Gulianello、Stéphane De Lombaert、Robbin Brodbeck、Andrzej Kieltyka、Kevin J. Hodgetts

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00358-x

  日期：2002.8

  The synthesis of a series of 3-aryl pyrazolo[4,3-d]pyrimidines as potential corticotropin-releasing factor (CRF-1) antagonists is described. The effects of substitution on the aromatic ring, the amino group and the pyrazolo ring on CRF-1 receptor binding were investigated.

  描述了一系列3-芳基吡唑并[4,3-d]嘧啶类化合物作为潜在的促肾上腺皮质激素释放因子（CRF-1）拮抗剂的合成。研究了取代基对芳环，氨基和吡唑环对CRF-1受体结合的影响。