2-(4-bromophenyl)naphtho[1,2-d]oxazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-bromophenyl)naphtho[1,2-d]oxazole
• 英文别名: 2-(4-bromophenyl)naphthyl[1,2-d]oxazole；2-(4-Bromophenyl)naphtho[1,2-d]oxazole；2-(4-bromophenyl)benzo[e][1,3]benzoxazole
• 化学式: C₁₇H₁₀BrNO
• 分子量: 324.176
• InChiKey: BHJRBASEWANNLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromophenyl)naphtho[1,2-d]oxazole 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  함질소 헤테로환 화합물 및 이를 이용한 유기 전자 소자

  摘要：

  This is the translation of the text into Chinese: 本规范提供了可以显著提高有机电子器件的效率、驱动电压和寿命的氮杂杂化合物以及利用它们制造的有机电子器件。

  公开号：

  KR20150136033A
• 作为产物：
  描述：

  对溴溴苄 、 1-亚硝基-2-萘酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 以72%的产率得到2-(4-bromophenyl)naphtho[1,2-d]oxazole
  参考文献：
  名称：

  함질소 헤테로환 화합물 및 이를 이용한 유기 전자 소자

  摘要：

  This is the translation of the text into Chinese: 本规范提供了可以显著提高有机电子器件的效率、驱动电压和寿命的氮杂杂化合物以及利用它们制造的有机电子器件。

  公开号：

  KR20150136033A

文献信息

• Facile Protocols towards C2-Arylated Benzoxazoles using Fe(III)-Catalyzed C(sp 2-H) Functionalization and Metal-Free Domino Approach
  作者：Chandi Malakar、Nagaraju Vodnala、Raghuram Gujjarappa、Arup Kabi、Mohan Kumar、Uwe Beifuss

  DOI：10.1055/s-0037-1609718

  日期：2018.7

  Considering their growing attention in the field of medicinal chemistry and drug-discovery research, the facile and convenient approaches towards the preparation of 2-aryl benzoxazole derivatives have been described. The transformation is accomplished by using Fe(III)-catalyzed C–H activation of benzoxazoles with boronic acids to obtain a wide range of C2-arylated benzoxazoles in high yields. The developed

  考虑到他们在药物化学和药物发现研究领域日益受到关注，已经描述了制备 2-芳基苯并恶唑衍生物的简便方法。该转化是通过使用 Fe(III) 催化的苯并恶唑与硼酸的 C-H 活化来实现的，从而以高产率获得范围广泛的 C2-芳基化苯并恶唑。开发的方法排除了作为副产物的自偶联化合物的形成。另一方面，产物的合成也是通过无金属多米诺协议通过 1-亚硝基-2-萘酚和苯乙酮在 Cs2CO3 作为碱存在下使用催化量的 CBr4 进行反应来实现的。设计的串联方法避免使用预活化的 α-卤代酮作为底物。
• 유기 전기 발광 소자의 캐핑층용 조성물 및 이를 포함하는 유기 전기 발광 소자
  申请人：ELM CO., LTD. 주식회사 이엘엠(120020276957) Corp. No ▼ 110111-2435439BRN ▼214-87-04493

  公开号：KR102212689B1

  公开（公告）日：2021-02-05

  본 발명은 유기 전기 발광 소자에 대한 것으로, 특히 유기 전기 발광 소자의 캐핑층(Capping Layer : CPL) 재료로 사용되는 인돌로카바졸 유도체 화합물에 대한 것이며, 더욱 자세하게는 아민치환기를 가지는 인돌로카바졸 유도체 화합물, 이를 포함하는 유기 전기 발광 소자의 캐핑층용 조성물, 및 이를 포함하는 유기 전기 발광 소자에 대한 것이다.

  本发明涉及有机电致发光器件，特别是用作有机电致发光器件封盖层（Capping Layer：CPL）材料的吲哚卡巴唑衍生物化合物，更具体地说是具有胺取代基的吲哚卡巴唑衍生物化合物，用于有机电致发光器件的封盖层组合物，以及用于包含该组合物的有机电致发光器件。
• 一种金刚烷螺芴衍生物及其有机电致发光器件
  申请人：长春海谱润斯科技股份有限公司

  公开号：CN113717122A

  公开（公告）日：2021-11-30

  本发明提供了一种金刚烷螺芴衍生物及其有机电致发光器件，属于有机电致发光技术领域。为了解决现阶段电子传输层材料电子注入和传输不平衡、空穴阻挡能力低，部分空穴穿过发光层与电子在发光层外进行复合，导致器件效率低和使用寿命短的问题，本发明提供了一种金刚烷螺芴衍生物用于有机电致发光器件中的空穴阻挡层或电子传输层，能够有效将空穴阻挡在发光层内，提高空穴和电子的复合率，从而提高器件的发光效率和使用寿命，同时该金刚烷螺芴衍生物具备良好的折射率，将其应用于有机电致发光器件中的覆盖层，能够有效将器件内部的光耦合出来，提高器件的出光效率。该金刚烷螺芴衍生物及其有机电致发光器件具有良好的应用效果和产业化前景。
• 함질소 헤테로환 화합물 및 이를 이용한 유기 전자 소자
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR20150136033A

  公开（公告）日：2015-12-04

  본 명세서는 유기 전자 소자의 효율, 구동 전압및 수명을 크게 향상시킬 수 있는 함질소 헤테로환 화합물 및 이를 이용한 유기 전자 소자를 제공한다.

  This is the translation of the text into Chinese: 本规范提供了可以显著提高有机电子器件的效率、驱动电压和寿命的氮杂杂化合物以及利用它们制造的有机电子器件。
• 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
  申请人：[en]DUK SAN NEOLUX CO.,LTD.;[ko]덕산네오룩스 주식회사

  公开号：WO2024039056A1

  公开（公告）日：2024-02-22

  본 발명은 화학식 1로 표시되는 화합물과, 제 1전극, 제 2전극 및 상기 제 1전극과 상기 제 2전극 사이의 유기물층을 포함하는 유기전기소자, 및 상기 유기전기소자를 포함하는 전자장치를 제공한다. 상기 유기물층에 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함함으로써, 유기전기소자의 구동전압을 낮출 수 있고 발광 효율 및 수명을 향상시킬 수 있다.