8-Bromo-4-[6-[[1-(2-methoxyethyl)pyrrolidin-3-yl]amino]pyridin-3-yl]-1-pentyl-[1]benzofuro[3,2-d]pyrimidin-2-one | 1251582-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 8-Bromo-4-[6-[[1-(2-methoxyethyl)pyrrolidin-3-yl]amino]pyridin-3-yl]-1-pentyl-[1]benzofuro[3,2-d]pyrimidin-2-one
• CAS: 1251582-42-9
• 化学式: C₂₇H₃₂BrN₅O₃
• 分子量: 554.487
• InChiKey: ULPMKPSYSJZSGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  83.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Bromo-4-[6-[[1-(2-methoxyethyl)pyrrolidin-3-yl]amino]pyridin-3-yl]-1-pentyl-[1]benzofuro[3,2-d]pyrimidin-2-one 、 1-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂戊硼烷-2-基)-1H-吡唑 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 potassium carbonate 、 cesium fluoride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.42h， 以36%的产率得到4-[6-[[1-(2-Methoxyethyl)pyrrolidin-3-yl]amino]pyridin-3-yl]-8-(1-methylpyrazol-4-yl)-1-pentyl-[1]benzofuro[3,2-d]pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF HIV REPLICATION

  摘要：

  式(I)的化合物： 其中R1、R2、A1、A2、A3、A4、X和Y如本文所定义，可用作HIV复制抑制剂。

  公开号：

  US20100261714A1
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl-5-bromo-3-ethoxycarbonylamino-1-benzofuran-2-carboxylate 在 正丁基锂 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 正戊烷 为溶剂， 反应 44.58h， 生成 8-Bromo-4-[6-[[1-(2-methoxyethyl)pyrrolidin-3-yl]amino]pyridin-3-yl]-1-pentyl-[1]benzofuro[3,2-d]pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF HIV REPLICATION

  摘要：

  式(I)的化合物： 其中R1、R2、A1、A2、A3、A4、X和Y如本文所定义，可用作HIV复制抑制剂。

  公开号：

  US20100261714A1

文献信息

• US8349839B2
  申请人：——

  公开号：US8349839B2

  公开（公告）日：2013-01-08
• [EN] INHIBITORS OF HIV REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIH
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010115264A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  Compounds of formula (I): wherein R1, R2, A1, A2, A3, A4, X and Y are as defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.
• INHIBITORS OF HIV REPLICATION
  申请人：STURINO Claudio

  公开号：US20100261714A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  Compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , X and Y are as defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.

  式(I)的化合物： 其中R1、R2、A1、A2、A3、A4、X和Y如本文所定义，可用作HIV复制抑制剂。