(tetratosyl-1',5',9',13'-tetraaza-1',5',9',13'-cyclohexadecyl-3')-5-pentanenitrile | 118467-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (tetratosyl-1',5',9',13'-tetraaza-1',5',9',13'-cyclohexadecyl-3')-5-pentanenitrile
• 英文别名: 5-[1,5,9,13-tetrakis-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,5,9,13-tetrazacyclohexadec-3-yl]pentanenitrile
• CAS: 118467-66-6
• 化学式: C₄₅H₅₉N₅O₈S₄
• 分子量: 926.256
• InChiKey: YLZNIXKLGZRPBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.87
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  173.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (tetratosyl-1',5',9',13'-tetraaza-1',5',9',13'-cyclohexadecyl-3')-5-pentanenitrile 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 苯酚 作用下， 以67%的产率得到(tetraaza-1',5',9',13'-cyclohexadecyl-3')-5-pentanamide
  参考文献：
  名称：

  Unesynthèsegénéraledestétraazamacrocyclesmono- C- fonctionnalisés

  摘要：

  Mono- C功能化的四氮杂cro环的一般合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19880710313
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis<3-(tosylamino)propyl>-N,N'-ditosyl-1,3-propanediamine 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 (tetratosyl-1',5',9',13'-tetraaza-1',5',9',13'-cyclohexadecyl-3')-5-pentanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Unesynthèsegénéraledestétraazamacrocyclesmono- C- fonctionnalisés

  摘要：

  Mono- C功能化的四氮杂cro环的一般合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19880710313

文献信息

• BENABDALLAH, TAYEB;GUGLIELMETTI, ROBERT, HELV. CHIM. ACTA, 71,(1988) N 3, 602-608
  作者：BENABDALLAH, TAYEB、GUGLIELMETTI, ROBERT

  DOI：——

  日期：——