2-(furan-2-yl)-5-(4-fluorophenyl)oxazole | 1117842-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(furan-2-yl)-5-(4-fluorophenyl)oxazole
• 英文别名: 5-(4-Fluorophenyl)-2-(furan-2-yl)-1,3-oxazole
• CAS: 1117842-06-4
• 化学式: C₁₃H₈FNO₂
• 分子量: 229.21
• InChiKey: YKXJKCRJONTFFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氟-苯基)-2-硝基-乙醇 在 六氯乙烷 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 戴斯-马丁氧化剂 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 2-(furan-2-yl)-5-(4-fluorophenyl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis and Evaluation of Novel Phorbazole C Derivatives as MNK Inhibitors through Virtual High-Throughput Screening

  摘要：

  MNKs (有丝分裂原活化蛋白激酶相互作用蛋白激酶) 在Ser209位点磷酸化eIF4E，控制特定mRNA的翻译，调节细胞增殖、细胞迁移和侵袭等过程。开发MNK抑制剂将是相关疾病的有效治疗方法。我们使用MarineChem3D数据库通过高通量筛选识别靶向蛋白MNK1和MNK2的命中化合物。来自phorbazole家族的化合物与MNK1展现出良好的相互作用，其中phorbazole C被选为我们的命中化合物。通过分析结合模式，我们设计和合成了29个衍生物，并评估它们对MNKs的活性，其中有六个化合物对MNKs表现出良好的抑制作用。我们还确认了这种化合物与MNK1之间的三种相互作用，这对于活性至关重要。总之，我们报道了一系列受海洋天然产物启发的新型MNK抑制剂及其相关的结构-活性关系。这将为基于这种结构进一步开发MNK抑制剂提供重要信息。

  DOI：

  10.3390/md20070429

文献信息

• Compostions and Methods for Controlling Nematodes
  申请人：Williams Deryck J.

  公开号：US20090048311A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  Compositions and processes for controlling nematodes are described herein, e.g., nematodes that infest plants or animals. The compounds include oxazoles, oxadiazoles and thiadiazoles.

  本文描述了用于控制线虫的组合物和过程，例如侵害植物或动物的线虫。这些化合物包括噁唑、噁二唑和噻二唑。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR IMPROVING AGRONOMIC CHARACTERISTICS OF PLANTS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DESTINÉS À AMÉLIORER DES CARACTÉRISTIQUES AGRONOMIQUES DE PLANTES
  申请人：MONSANTO TECHNOLOGY LLC

  公开号：WO2016100766A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  Compounds, compositions and methods for improving one or more agronomic characteristics of desired crop plants are described herein. The compounds include oxazoles, oxadiazoles and thiadiazoles.

  本文描述了改善所需作物植物一种或多种农艺特性的化合物、组合物和方法。这些化合物包括噁唑、噁二唑和噻二唑。
• Unconventional oxazole formation from isocyanides
  作者：Aurélie dos Santos、Laurent El Kaïm、Laurence Grimaud、Caroline Ronsseray

  DOI：10.1039/b904699b

  日期：——

  The coupling of an acyl chloride with an isocyanide affords 2,5-disubstituted oxazoles under mild basic conditions instead of 4,5-disubstituted derivatives when using Schollkopf conditions (butyllithium); this reaction constitutes a remarkable example of a base-induced chemoselective process in isocyanide chemistry.

  当使用Schollkopf条件（丁基锂）时，酰氯与异氰酸酯的偶合可在温和的碱性条件下提供2,5-二取代的恶唑，而不是4,5-二取代的衍生物。该反应构成了异氰酸酯化学中碱诱导的化学选择过程的一个杰出实例。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR CONTROLLING NEMATODES
  申请人：Monsanto Technology LLC

  公开号：US20130296166A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  Compositions and processes for controlling nematodes are described herein, e.g., nematodes that infest plants or animals. The compounds include oxazoles, oxadiazoles and thiadiazoles.

  本文描述了用于控制寄生在植物或动物上的线虫的组合物和过程，例如包括噁唑、噁二唑和噻二唑的化合物。
• Compositions and methods for controlling nematodes
  申请人：Monsanto Technology LLC

  公开号：EP2786992A1

  公开（公告）日：2014-10-08

  Compositions and processes for controlling nematodes are described herein, e.g., nematodes that infest plants. The compounds are oxazole derivatives.

  本文描述了用于控制线虫（如侵染植物的线虫）的组合物和工艺。这些化合物是噁唑衍生物。