tert-butyl N-[[4-fluoro-1-hydroxy-4-(2-methyl-4-nitro-pyrazol-3-yl)cyclohexyl]methyl]carbamate | 1428576-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: tert-butyl N-[[4-fluoro-1-hydroxy-4-(2-methyl-4-nitro-pyrazol-3-yl)cyclohexyl]methyl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[[4-fluoro-1-hydroxy-4-(2-methyl-4-nitropyrazol-3-yl)cyclohexyl]methyl]carbamate
• CAS: 1428576-16-2
• 化学式: C₁₆H₂₅FN₄O₅
• 分子量: 372.397
• InChiKey: GUZCCMZGSJXOGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[[4-fluoro-1-hydroxy-4-(2-methyl-4-nitro-pyrazol-3-yl)cyclohexyl]methyl]carbamate 、 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 5-amino-N-[5-[1-(aminomethyl)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-4-yl]-1-methyl-pyrazol-4-yl]-2-(2-fluorophenyl)thiazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  CYCLIC ETHER PYRAZOL-4-YL-HETEROCYCLYL-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE

  摘要：

  公式I的环醚吡唑-4-基-杂环基-羧酰胺化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体和其药学上可接受的盐，其中R2为环醚，X为噻唑基、吡啶基、吡啶基或嘧啶基，可用于抑制Pim激酶，并用于治疗由Pim激酶介导的癌症等疾病。公开了使用公式I化合物进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病或相关病理条件的方法。

  公开号：

  US20140088117A1
• 作为产物：
  描述：

  sodium;hydride 、 三甲基碘化亚砜 、 4-Fluoro-4-(2-methyl-4-nitro-pyrazol-3-yl)cyclohexanone 、 、 、 二碳酸二叔丁酯 、 氨 在 氮 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 二氯甲烷 、 silica gel 、 Petrol 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二异丙基乙胺 、 水 为溶剂， 反应 117.75h， 以gave tert-butyl N-[[4-fluoro-1-hydroxy-4-(2-methyl-4-nitro-pyrazol-3-yl)cyclohexyl]methyl]carbamate as a cream foam (858 mg, 56% over three steps)的产率得到tert-butyl N-[[4-fluoro-1-hydroxy-4-(2-methyl-4-nitro-pyrazol-3-yl)cyclohexyl]methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Pyrazol-4-yl-heterocyclyl-carboxamide compounds and methods of use

  摘要：

  公式I中的吡唑-4-基杂环基-羧酰胺化合物，包括立体异构体，几何异构体，互变异构体和其药物可接受的盐，其中X为噻唑基，吡嗪基，吡啶基或嘧啶基，可用于抑制Pim激酶，并用于治疗由Pim激酶介导的癌症等疾病。公开了使用公式I化合物进行哺乳动物细胞中的体外，体内和原位诊断，预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。

  公开号：

  US08614206B2

文献信息

• PYRAZOL-4-YL-HETEROCYCLYL-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US20130079321A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  Pyrazol-4-yl-heterocyclyl-carboxamide compounds of Formula I, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X is thiazolyl, pyrazinyl, pyridinyl, or pyrimidinyl, are useful for inhibiting Pim kinase, and for treating disorders such as cancer mediated by Pim kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  Formula I中的吡唑-4-基杂环基-羧酰胺化合物，包括其立体异构体、几何异构体、互变异构体和药学上可接受的盐，其中X为噻唑基、吡啶基、吡啶基或嘧啶基，用于抑制Pim激酶，并用于治疗由Pim激酶介导的癌症等疾病。公开了使用Formula I化合物进行体外、原位和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病或相关病理条件的方法。
• Cyclic Ether Pyrazol-4-YL-Heterocyclyl-Carboxamide Compounds And Methods Of Use
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20160213652A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  Cyclic ether pyrazol-4-yl-heterocyclyl-carboxamide compounds of Formula I, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 2 is a cyclic ether and X is thiazolyl, pyrazinyl, pyridinyl, or pyrimidinyl, are useful for inhibiting Pim kinase, and for treating disorders such as cancer mediated by Pim kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  公式I中的环氧杂环基卡氧酰胺化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体和其药学上可接受的盐，其中R2是环氧杂环基，X是噻唑基、吡嗪基、吡啶基或嘧啶基，可用于抑制Pim激酶，并用于治疗由Pim激酶介导的癌症等疾病。公开了使用公式I中的化合物进行哺乳动物细胞中的体外、原位和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
• US8614206B2
  申请人：——

  公开号：US8614206B2

  公开（公告）日：2013-12-24
• US9328106B2
  申请人：——

  公开号：US9328106B2

  公开（公告）日：2016-05-03
• US9505746B2
  申请人：——

  公开号：US9505746B2

  公开（公告）日：2016-11-29