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N-<5(3)-phenyl-3(5)-pyrazolyl>-1-amino-2-aminobenzene | 104893-77-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-<5(3)-phenyl-3(5)-pyrazolyl>-1-amino-2-aminobenzene
英文别名
3-N(2-aminophenylamino) 5-phenylpyrazole;N2-(5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)benzene-1,2-diamine;2-N-(5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)benzene-1,2-diamine
N-<5(3)-phenyl-3(5)-pyrazolyl>-1-amino-2-aminobenzene化学式
CAS
104893-77-8
化学式
C15H14N4
mdl
——
分子量
250.303
InChiKey
UMKOVSRCLBSSTA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    142-144 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    514.0±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.286±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    25.7 [ug/mL]

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    66.7
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-<5(3)-phenyl-3(5)-pyrazolyl>-1-amino-2-aminobenzene18-冠醚-6 potassium carbonate 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 1-(3-phenylpyrazolo)<2,3-a><1,3,5>triazepino<3,2-a>benzimidazole
    参考文献:
    名称:
    Essassi, E. M.; Salem, M.; Viallefont, Ph., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1994, vol. 103, # 2, p. 57 - 62
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-phenyl-1,3-dihydro-2H-1,5-benzodiazepine-2-thione 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以75%的产率得到N-<5(3)-phenyl-3(5)-pyrazolyl>-1-amino-2-aminobenzene
    参考文献:
    名称:
    Synthèse Des Pyrazolyl-1 Benzimidazoles A Partir Des Dihydro-1,3(2H) Benzo[2,3-b] Diazepine-1,5 Ones-2
    摘要:
    AbstractHydrazinolysis of 4‐phenyl 1,5‐benzodiazepine 2‐thiones 2a‐2b gives N‐(5 (3)‐phenyl 3(5)‐pyrazolyl) 1‐amino 2‐aminobenzene 3a‐3b. The compounds 3a‐3b have been used as precursors to prepare the 1‐[(5)3‐phenyl (3)5‐pyrazolyl] benzimidazoles 5a‐5h.
    DOI:
    10.1002/bscb.19850941008
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文献信息

  • ESSASSI, E. M.;SALEM, M., BULL. SOC. CHIM. BELG., 1985, 94, N 10, 755-758
    作者:ESSASSI, E. M.、SALEM, M.
    DOI:——
    日期:——
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