N-<5(3)-phenyl-3(5)-pyrazolyl>-1-amino-2-aminobenzene | 104893-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-<5(3)-phenyl-3(5)-pyrazolyl>-1-amino-2-aminobenzene
• 英文别名: 3-N(2-aminophenylamino) 5-phenylpyrazole；N2-(5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)benzene-1,2-diamine；2-N-(5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)benzene-1,2-diamine
• CAS: 104893-77-8
• 化学式: C₁₅H₁₄N₄
• 分子量: 250.303
• InChiKey: UMKOVSRCLBSSTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  142-144 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  514.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.286±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  25.7 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<5(3)-phenyl-3(5)-pyrazolyl>-1-amino-2-aminobenzene 在 18-冠醚-6 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(3-phenylpyrazolo)<2,3-a><1,3,5>triazepino<3,2-a>benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Essassi, E. M.; Salem, M.; Viallefont, Ph., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1994, vol. 103, # 2, p. 57 - 62

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-phenyl-1,3-dihydro-2H-1,5-benzodiazepine-2-thione 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以75%的产率得到N-<5(3)-phenyl-3(5)-pyrazolyl>-1-amino-2-aminobenzene
  参考文献：
  名称：

  Synthèse Des Pyrazolyl-1 Benzimidazoles A Partir Des Dihydro-1,3(2H) Benzo[2,3-b] Diazepine-1,5 Ones-2

  摘要：

  AbstractHydrazinolysis of 4‐phenyl 1,5‐benzodiazepine 2‐thiones 2a‐2b gives N‐(5 (3)‐phenyl 3(5)‐pyrazolyl) 1‐amino 2‐aminobenzene 3a‐3b. The compounds 3a‐3b have been used as precursors to prepare the 1‐[(5)3‐phenyl (3)5‐pyrazolyl] benzimidazoles 5a‐5h.

  DOI：

  10.1002/bscb.19850941008

文献信息

• ESSASSI, E. M.;SALEM, M., BULL. SOC. CHIM. BELG., 1985, 94, N 10, 755-758
  作者：ESSASSI, E. M.、SALEM, M.

  DOI：——

  日期：——
• Synthèse Des Pyrazolyl-1 Benzimidazoles A Partir Des Dihydro-1,3(2H) Benzo[2,3-b] Diazepine-1,5 Ones-2
  作者：E. M. Essassi、M. Salem

  DOI：10.1002/bscb.19850941008

  日期：——

  AbstractHydrazinolysis of 4‐phenyl 1,5‐benzodiazepine 2‐thiones 2a‐2b gives N‐(5 (3)‐phenyl 3(5)‐pyrazolyl) 1‐amino 2‐aminobenzene 3a‐3b. The compounds 3a‐3b have been used as precursors to prepare the 1‐[(5)3‐phenyl (3)5‐pyrazolyl] benzimidazoles 5a‐5h.
• Essassi, E. M.; Salem, M.; Viallefont, Ph., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1994, vol. 103, # 2, p. 57 - 62
  作者：Essassi, E. M.、Salem, M.、Viallefont, Ph.

  DOI：——

  日期：——