3-({4-[(4-acetylphenyl)amino]-6-chloro-1,3,5-triazin-2-yl}amino)-N-methylbenzenesulfonamide | 1315512-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-({4-[(4-acetylphenyl)amino]-6-chloro-1,3,5-triazin-2-yl}amino)-N-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: 3-[[4-(4-acetylanilino)-6-chloro-1,3,5-triazin-2-yl]amino]-N-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1315512-86-7
• 化学式: C₁₈H₁₇ClN₆O₃S
• 分子量: 432.89
• InChiKey: VQGXAIZGAOIXPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-({4-[(4-acetylphenyl)amino]-6-chloro-1,3,5-triazin-2-yl}amino)-N-methylbenzenesulfonamide 在 palladium on activated charcoal 甲酸铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以34%的产率得到3-({4-[(4-acetylphenyl)amino]-1,3,5-triazin-2-yl}amino)-N-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS

  摘要：

  揭示了具有以下公式的化合物：（I），其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义，并公开了制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2011088031A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-3-氨基苯磺酰胺 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 3-({4-[(4-acetylphenyl)amino]-6-chloro-1,3,5-triazin-2-yl}amino)-N-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS

  摘要：

  揭示了具有以下公式的化合物：（I），其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义，并公开了制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2011088031A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011088031A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  Disclosed are compounds having the formula: (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, and R6 are as defined herein, and methods of making and using the same.

  揭示了具有以下公式的化合物：（I），其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义，并公开了制备和使用这些化合物的方法。