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D-galactono-1,4-lactone | 119008-75-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
D-galactono-1,4-lactone
英文别名
D-Galactonolactone;L-altronic acid-4-lactone;L-Altronsaeure-4-lacton;D-Galactono-γ-lacton;(3R,4R,5S)-5-[(1S)-1,2-dihydroxyethyl]-3,4-dihydroxyoxolan-2-one
D-galactono-1,4-lactone化学式
CAS
119008-75-2
化学式
C6H10O6
mdl
——
分子量
178.142
InChiKey
SXZYCXMUPBBULW-RSJOWCBRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    467.9±18.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.766±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    107
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    D-galactono-1,4-lactone 在 palladium on activated charcoal 高氯酸氢气三乙胺 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 25.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下, 反应 3.5h, 生成 tri-O-acetyl-3-deoxy-D-xylo-hexono-1,4-lactone
    参考文献:
    名称:
    Bock, Klaus; Lundt, Inge; Pedersen, Christian, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1981, vol. 35, # 3, p. 155 - 162
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    5-O-methanesulfonyl-2,3,4,6-tetra-O-pivaloyl-D-galactonitrile 在 盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 D-galactono-1,4-lactone
    参考文献:
    名称:
    稀有 l-糖内酯的简单通用合成
    摘要:
    开发了一种通过选择性反转 C-5 从 D-糖中合成稀有 L-糖内酯的简便方法。描述了羟胺对糖过新戊酸酯的选择性 1-脱酰。更实际的是,β-D-葡萄糖五乙酸酯可以通过这个简单的程序转化为 L-IDONO-1,4-内酯。
    DOI:
    10.1055/s-2007-977451
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文献信息

  • Synthesis of aldonolactones, aldarolactones, and aldarodilactones using gas sparging
    申请人:Chenault Keith Henry
    公开号:US20060084817A1
    公开(公告)日:2006-04-20
    Aldaric acids, aldonic acids, and their corresponding salts are cyclized to the corresponding lactone or dilactone using gas sparging to remove water.
    Aldaric酸,醛酸及其相应的盐通过气体冲洗去除水分,环化成相应的内酯或二内酯。
  • Synthesis of aldonolactones, aldarolactones, and aldarodilactones using azeotropic distillation
    申请人:Chenault Keith Henry
    公开号:US20060084800A1
    公开(公告)日:2006-04-20
    Processes for making lactones and dilactones from aldaric acids, aldonic acids, and their corresponding salts by dehydrative cyclization and azeotropic distillation. The processes can be carried out in the presence of water because water is removed by azeotropic distillation.
    从醛糖酸、醛酸及其对应盐通过脱水环化和共沸蒸馏制备内酯和双内酯的工艺。该工艺可以在水的存在下进行,因为水可以通过共沸蒸馏去除。
  • Yang; Yang; Teo, Synlett, 2000, # 11, p. 1634 - 1636
    作者:Yang、Yang、Teo、Lin
    DOI:——
    日期:——
  • The Preparation of Two New Crystalline Aldohexoses, l-Allose and l-Altrose, from l-Ribose by the Cyanohydrin Reaction<sup>1,2,3</sup>
    作者:W. C. Austin、Fred L. Humoller
    DOI:10.1021/ja01320a048
    日期:1934.5
  • BUCHANAN, J. GRANT;LUMBARD, KEITH W.;STURGEON, ROBERT J.;THOMPSON, DERYK +, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 699-706
    作者:BUCHANAN, J. GRANT、LUMBARD, KEITH W.、STURGEON, ROBERT J.、THOMPSON, DERYK +
    DOI:——
    日期:——
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