4-Acetyl-6-oxo-3,5-diphenyl-2,3,5,6-tetrahydropyrido<1,2-a>quinazoline-1(H),2-dicarboxylic acid | 78817-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-Acetyl-6-oxo-3,5-diphenyl-2,3,5,6-tetrahydropyrido<1,2-a>quinazoline-1(H),2-dicarboxylic acid
• 英文别名: 4-acetyl-6-oxo-3,5-diphenyl-2,3-dihydro-1H-pyrido[1,2-a]quinazoline-1,2-dicarboxylic acid
• CAS: 78817-61-5
• 化学式: C₂₈H₂₂N₂O₆
• 分子量: 482.492
• InChiKey: ILMZUJXIVCWKIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  115.22
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Acetyl-6-oxo-3,5-diphenyl-2,3,5,6-tetrahydropyrido<1,2-a>quinazoline-1(H),2-dicarboxylic acid 、 乙醇 在 盐酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 diethyl 4-acetyl-6-oxo-3,5-diphenyl-2,3-dihydro-1H-pyrido[1,2-a]quinazoline-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Elkasaby, M. A.; Noureldin, N. A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 4, p. 290 - 293

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-Acetyl-4,6-diphenyl-1,3a,4,6,7,12a-hexahydrofuro<3',4':5,6>pyrido<1,2-a>quinazoline-1,3(H),7-trione 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以60%的产率得到4-Acetyl-6-oxo-3,5-diphenyl-2,3,5,6-tetrahydropyrido<1,2-a>quinazoline-1(H),2-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Elkasaby, M. A.; Noureldin, N. A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 4, p. 290 - 293

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ELKASABY, M. A.;NOURELDIN, N. A., INDIAN J. CHEM., 1981, 20, N 4, 290-293
  作者：ELKASABY, M. A.、NOURELDIN, N. A.

  DOI：——

  日期：——