1-Pyridin-3-yl-2-(tetrahydro-pyrimidin-2-ylidene)-ethanone | 852042-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Pyridin-3-yl-2-(tetrahydro-pyrimidin-2-ylidene)-ethanone
• 英文别名: 2-(1,3-Diazinan-2-ylidene)-1-pyridin-3-ylethanone
• CAS: 852042-54-7
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O
• 分子量: 203.244
• InChiKey: KJHPQHYIZLORRY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Pyridin-3-yl-2-(tetrahydro-pyrimidin-2-ylidene)-ethanone 在 copper dichloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 7-methyl-10-(pyridin-3-yl)-3,4-dihydropyrimido[1',2':1,2]pyrrolo[3,4-d]pyridazin-6(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  杂环乙酮缩醛与1,2-二氮杂-1,3-二烯的串联反应合成嘧啶基吡咯并并哒嗪

  摘要：

  开发了杂环烯酮缩醛和1，2-二氮杂1，3-二烯的串联反应，用于嘧啶并吡咯并并哒嗪衍生物的方便合成。该过程涉及分子内共轭物的添加，随后是CuCl 2催化的formation的形成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01094
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙二胺 、 3,3-bis-methylsulfanyl-1-pyridin-3-yl-prop-2-en-1-one 以 乙醇 为溶剂， 以79%的产率得到1-Pyridin-3-yl-2-(tetrahydro-pyrimidin-2-ylidene)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of annelated [a]aza-anthracenones and thieno[3,2-g]aza-naphthalenones through ring transformation of 2H-pyran-2-one followed by photocyclization

  摘要：

  A concise synthesis of some new classes of heterocycles (4-aryl-11-oxo-1,2,3,11-tetrahydro-1,3a-diaza-cyclopenta[a]anthracen-6-carbonitriles and 5-aryl-12-oxo-1,3,4,12-tetrahydro-2H-1,4a-diazabenzo[a]anthracene-7-carbonitriles) has been developed by the ring transformation of suitably functionalized 2H-pyran-2-one with alpha-oxoketene cyclic animals to intermediates (8-aroyl-5-aryl-2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-a]pyridine-7-ylidene)-acetonitriles and (9-aroyl-6-aryl-1,2,3,4-tetrahydropyrido[1,2-a]pyrimidin-8-ylidene)-acetonitriles followed by their photocyclization either in CHCl3 or acetonitrile. This reaction was further explored for the synthesis of methyl 4-aryl-11-oxo-1,2,3,11-tetrahydro-1,3a,9-triaza-cyclopenta[a]anthracene-6-carboxylate, 4-aryl-11-oxo-1,2,3,11-tetrahydro-1,3a,9-triaza-cyclopenta[a]anthracene-6-carbonitriles, 5-aryl-12-oxo-1,3,4,12-tetrahydro-2H-1,4a,10-triazabenzo[a]anthracene-7-carbonitriles, 4-aryl-10-oxo-1,2,3,10-tetrahydro-9-thia-1,3a-diazadicyclopenta[a,g]naphthalene-6-carbonitriles and 5-aryl-11-oxo-1,3,4,11-tetrahydro-2H-10-thia-1,4-adiazacyclopenta[b]phenanthrene-7-carbonitriles from the similar reactions. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.02.012