(R)-3-(3-fluoro-phenyl)-5-methylsulfanyl-3,6-dihydro-2H-[1,4]oxazine triflate | 1273550-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-3-(3-fluoro-phenyl)-5-methylsulfanyl-3,6-dihydro-2H-[1,4]oxazine triflate
• 英文别名: (3R)-3-(3-fluorophenyl)-5-methylsulfanyl-3,6-dihydro-2H-1,4-oxazine;trifluoromethanesulfonic acid
• CAS: 1273550-32-5
• 化学式: CHF₃O₃S*C₁₁H₁₂FNOS
• 分子量: 375.365
• InChiKey: FOOMVYKTYCOZJP-PPHPATTJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-(3-fluoro-phenyl)-5-methylsulfanyl-3,6-dihydro-2H-[1,4]oxazine triflate 在 三乙胺 、 三苯基二氯化膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 [(R)-5-(3-fluoro-phenyl)-5,6-dihydro-8H-[1,2,4]triazolo[3,4-c][1,4]oxazin-3-yl]-quinolin-5-yl-amine
  参考文献：
  名称：

  FUSED TRIAZOLE AMINES AS P2X7 MODULATORS

  摘要：

  公式I的化合物：或其药用可接受的盐，其中X，Y，R1，R2和R3定义如下。还公开了制造这些化合物的方法以及使用这些化合物治疗与P2X7嘌呤能受体相关的疾病的方法。

  公开号：

  US20110071143A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-氨基-2-(3-氟苯基)乙醇 在 phosphorus pentasulfide 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.42h， 生成 (R)-3-(3-fluoro-phenyl)-5-methylsulfanyl-3,6-dihydro-2H-[1,4]oxazine triflate
  参考文献：
  名称：

  FUSED TRIAZOLE AMINES AS P2X7 MODULATORS

  摘要：

  公式I的化合物：或其药用可接受的盐，其中X，Y，R1，R2和R3定义如下。还公开了制造这些化合物的方法以及使用这些化合物治疗与P2X7嘌呤能受体相关的疾病的方法。

  公开号：

  US20110071143A1

文献信息

• US8871760B2
  申请人：——

  公开号：US8871760B2

  公开（公告）日：2014-10-28
• FUSED TRIAZOLE AMINES AS P2X7 MODULATORS
  申请人：Brotherton-Pleiss Christine E.

  公开号：US20110071143A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  Compounds of the formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, Y, R 1 , R 2 , and R 3 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with the P2X7 purinergic receptor.

  公式I的化合物：或其药用可接受的盐，其中X，Y，R1，R2和R3定义如下。还公开了制造这些化合物的方法以及使用这些化合物治疗与P2X7嘌呤能受体相关的疾病的方法。