2-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-1,3-thiazole-5-carboxylic acid | 1202632-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-1,3-thiazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(2-methylpyrazol-3-yl)-1,3-thiazole-5-carboxylic acid
• CAS: 1202632-40-3
• 化学式: C₈H₇N₃O₂S
• 分子量: 209.228
• InChiKey: LYATVGFWNOPBIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  470.5±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.57±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-1,3-thiazole-5-carboxylic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 N-{(1S)-2-amino-1-[(3-fluorophenyl)methyl]ethyl}-2-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-1,3-thiazole-5-carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS D'ACTIVITÉ AKT

  摘要：

  本发明涉及一种新型杂环吡咯化合物，其作为蛋白激酶B活性的抑制剂以及在癌症和关节炎治疗中的应用。

  公开号：

  WO2009158372A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-1,3-thiazole-5-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-1,3-thiazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS D'ACTIVITÉ AKT

  摘要：

  本发明涉及一种新型杂环吡咯化合物，其作为蛋白激酶B活性的抑制剂以及在癌症和关节炎治疗中的应用。

  公开号：

  WO2009158372A1

文献信息

• INHIBITORS OF Akt ACTIVITY
  申请人：Rouse Meagan B.

  公开号：US20110092423A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  Invented are novel hetero-pyrrole compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型杂环吡咯化合物，这些化合物可用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并用于治疗癌症和关节炎。
• INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：EP2303017A1

  公开（公告）日：2011-04-06
• [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS D'ACTIVITÉ AKT
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009158372A1

  公开（公告）日：2009-12-30

  Invented are novel hetero-pyrrole compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  本发明涉及一种新型杂环吡咯化合物，其作为蛋白激酶B活性的抑制剂以及在癌症和关节炎治疗中的应用。