Methanesulfonic acid (S)-1-(4-methoxy-benzyl)-5-oxo-pyrrolidin-2-ylmethyl ester | 182748-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: Methanesulfonic acid (S)-1-(4-methoxy-benzyl)-5-oxo-pyrrolidin-2-ylmethyl ester
• CAS: 182748-90-9
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₅S
• 分子量: 313.375
• InChiKey: MYSNLSBPRBRQAX-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.16
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  72.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (S)-1-(4-methoxy-benzyl)-5-oxo-pyrrolidin-2-ylmethyl ester 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.25h， 生成 (S)-(-)-[1-(4-methoxybenzoyl)-5-oxopyrrolidin-2-yl]acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  N-（4-甲氧基苄基）-2-吡咯烷酮氧化为N-（4-甲氧基苯甲酰基）-2-吡咯烷酮。快速进入旋光阿尼西坦类似物

  摘要：

  容易获得的N-（4-甲氧基苄基）-5-烷基吡咯烷酮-2-酮被氧化为相应的N-（4-甲氧基苯甲酰基）-5-烷基吡咯烷酮-2-酮可直接获得对映体纯的认知的5-烷基类似物活化剂阿尼西坦。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00732-6
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2S)-1-(4-methoxybenzyl)pyroglutamate 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 Methanesulfonic acid (S)-1-(4-methoxy-benzyl)-5-oxo-pyrrolidin-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-（4-甲氧基苄基）-2-吡咯烷酮氧化为N-（4-甲氧基苯甲酰基）-2-吡咯烷酮。快速进入旋光阿尼西坦类似物

  摘要：

  容易获得的N-（4-甲氧基苄基）-5-烷基吡咯烷酮-2-酮被氧化为相应的N-（4-甲氧基苯甲酰基）-5-烷基吡咯烷酮-2-酮可直接获得对映体纯的认知的5-烷基类似物活化剂阿尼西坦。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00732-6