2-[(8R)-8-[[(2R)-2-(4-fluorophenyl)propanoyl]methylamino]-6,7,8,9-tetrahydropyrido[3,2-b]indolizin-5-yl]acetic acid | 1219010-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(8R)-8-[[(2R)-2-(4-fluorophenyl)propanoyl]methylamino]-6,7,8,9-tetrahydropyrido[3,2-b]indolizin-5-yl]acetic acid
• 英文别名: {(8R)-8-[[(2R)-2-(4-fluorophenyl)propanoyl](methyl)amino]-6,7,8,9-tetrahydropyrido[3,2-b]indolizin-5-yl}acetic acid；2-((R)-8-((R)-2-(4-fluorophenyl)-N-methylpropanamido)-6,7,8,9-tetrahydropyrido[3,2-b]indolizin-5-yl)acetic acid；2-[(8R)-8-[[(2R)-2-(4-fluorophenyl)propanoyl]-methylamino]-6,7,8,9-tetrahydropyrido[3,2-b]indolizin-5-yl]acetic acid
• CAS: 1219010-98-6
• 化学式: C₂₃H₂₄FN₃O₃
• 分子量: 409.46
• InChiKey: YCLHCCNXVIOFPI-RHSMWYFYSA-N

物化性质

• 沸点：
  645.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氧代庚二酸二乙酯 在 2,6-二甲基吡啶 、 甲酸 、 sodium azide 、 硫酸 、 (4-methyl-N-((1S,2S)-2-((2-((4-methylbenzyl)oxy)ethyl)amino)-1,2-diphenylethyl)phenylsulfonamido)ruthenium(II) chloride 、 水 、 palladium diacetate 、 magnesium ethylate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 lithium hydroxide 、 三甲基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 46.25h， 生成 2-[(8R)-8-[[(2R)-2-(4-fluorophenyl)propanoyl]methylamino]-6,7,8,9-tetrahydropyrido[3,2-b]indolizin-5-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] A PROCESS TO MAKE AZAINDOLE DERIVATIVES
  [FR] PROCÉDÉ POUR PRODUIRE DES DÉRIVÉS D'AZAINDOLE

  摘要：

  该主题申请旨在改进生产Formula (lb)的氮杂吲哚衍生物化合物的过程，或其溶剂合物或盐。

  公开号：

  WO2017005759A1

文献信息

• AZAINDOLE DERIVATIVES AS CRTH2 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Leblanc Yves

  公开号：US20110178115A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  Compounds of formula I are antagonists of the PGD2 receptor, CRTH2, and as such are useful in the treatment and/or prevention of CRTH2-mediated diseases such as asthma.

  公式I的化合物是PGD2受体CRTH2的拮抗剂，因此在治疗和/或预防CRTH2介导的疾病如哮喘方面非常有用。
• [EN] AZAINDOLE DERIVATIVES AS CRTH2 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZAINDOLE COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CRTH2
  申请人：MERCK FROSST CANADA LTD

  公开号：WO2010031184A8

  公开（公告）日：2010-06-17
• Azaindoles as potent CRTH2 receptor antagonists
  作者：Daniel Simard、Yves Leblanc、Carl Berthelette、M. Helmi Zaghdane、Carmela Molinaro、Zhaoyin Wang、Michel Gallant、Stephen Lau、Trinh Thao、Martine Hamel、Rino Stocco、Nicole Sawyer、Susan Sillaots、Francois Gervais、Robert Houle、Jean-François Lévesque

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.11.084

  日期：2011.1

  A new class of 7-azaindole analogs of MK-7246 as potent and selective CRTH2 antagonists is reported. The SAR leading to the identification of the optimal azaindole regioisomer as well as the pharmacokinetics and off-target activities of the most potent antagonists are disclosed. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US8546422B2
  申请人：——

  公开号：US8546422B2

  公开（公告）日：2013-10-01
• [EN] A PROCESS TO MAKE AZAINDOLE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR PRODUIRE DES DÉRIVÉS D'AZAINDOLE
  申请人：INTERVET INT BV

  公开号：WO2017005759A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  The subject application is directed to an improved process for producing azaindole derivative compounds of Formula (lb), or a solvate or salt thereof

  该主题申请旨在改进生产Formula (lb)的氮杂吲哚衍生物化合物的过程，或其溶剂合物或盐。