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9-ethyl-3-phenyl-9H-carbazole

中文名称
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中文别名
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英文名称
9-ethyl-3-phenyl-9H-carbazole
英文别名
9-Ethyl-3-phenylcarbazole
9-ethyl-3-phenyl-9H-carbazole化学式
CAS
——
化学式
C20H17N
mdl
——
分子量
271.362
InChiKey
ADHNHDNUSFMLKF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    4.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-氨基-9-乙基咔唑三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 48.61h, 生成 9-ethyl-3-phenyl-9H-carbazole
    参考文献:
    名称:
    NHC镍催化单保护苯胺的C–N键裂解,实现C–C交叉偶联
    摘要:
    已经开发了单保护的苯胺(N-芳基磺酰胺)的Ni催化的芳基C–N键裂解。一种新的衍生自苯并咪唑的N杂环卡宾对C–N裂解/ CC交叉偶联反应具有高反应活性。的邻位不要求导向基团打破磺酰基-保护的苯胺,这不限于π扩展苯胺的C-N键。机理研究表明,磺酰胺基镁盐是关键的偶联中间体。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.0c03660
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING CANCERS<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE CANCERS
    申请人:HEALTH RESEARCH INC
    公开号:WO2014153043A1
    公开(公告)日:2014-09-25
    Provided are carbazole and carbazole-like compounds (e.g., pyridoindole and pyrrolodipyridine) compounds, that can be used to selectively kill cancer cells, specifically androgen-receptor expressing prostate cancer cells. Also provided is a method of treating AR-positive prostate cancer in a subject diagnosed with or suspected of having AR positive or negative cancer, comprising administering an effective amount of a carbazole and carbazole-like compound to said subject.
    提供的是咔唑及其类似化合物(例如吡啶并吲哚和吡咯并二吡啶),这些化合物可用于选择性地杀死癌细胞,特别是表达雄激素受体的前列腺癌细胞。还提供了一种治疗AR阳性前列腺癌的方法,适用于已被诊断或疑似患有AR阳性或阴性癌症的个体,包括向该个体施用有效剂量的咔唑及其类似化合物。
  • Generation of Aryl Radicals from Aryl Halides: Rongalite-Promoted Transition-Metal-Free Arylation
    作者:Fazhi Yu、Runyu Mao、Mingcheng Yu、Xianfeng Gu、Yonghui Wang
    DOI:10.1021/acs.joc.9b01113
    日期:2019.8.16
    is reported. Rongalite as a novel precursor of super electron donors was used to initiate a series of electron-catalyzed reactions under mild conditions. These transition-metal-free radical chain reactions enable the efficient formation of C–C, C–S, and C–P bonds through homolytic aromatic substitution or SRN1 reactions. Moreover, the synthesis of antipsychotic drug Quetiapine was performed on gram
    报道了一种从芳基卤化物产生芳基的新的实用方法。菱铁矿作为超电子给体的新型前体被用于在温和条件下引发一系列电子催化的反应。这些过渡金属自由基链反应可通过均相芳族取代或S RN 1反应有效地形成C–C,C–S和C–P键。此外,通过所述方法以克为单位进行了抗精神病药物喹硫平的合成。该方案证明了其作为有机合成中有希望的芳构化方法的潜力。
  • Highly Emissive Organic Single-Molecule White Emitters by Engineering <i>o</i> -Carborane-Based Luminophores
    作者:Deshuang Tu、Pakkin Leong、Song Guo、Hong Yan、Changsheng Lu、Qiang Zhao
    DOI:10.1002/anie.201703862
    日期:2017.9.11
    The development of organic single‐molecule solid‐state white emitters holds a great promise for advanced lighting and display applications. Highly emissive single‐molecule white emitters were achieved by the design and synthesis of a series of o‐carborane‐based luminophores. These luminophores are able to induce multiple emissions to directly emit high‐purity white light in solid state. By tuning both
    有机单分子固态白光发射器的发展对于高级照明和显示应用具有广阔的前景。通过设计和合成一系列o来获得高发射率的单分子白光发射器基于碳烷的发光体。这些发光体能够诱发多种发射,从而以固态直接发射高纯度白光。通过调整分子和聚集体的结构,实现了显着提高的白光效率(绝对量子产率为67%),这是固态的已知有机单分子白光发射器中的最高值。在一个分子骨架中成功完成了从H-到J-和交叉堆积聚集体以及分子间氢键的堆积模式的微调。这些对于固态高发射白光至关重要。
  • COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING CANCERS
    申请人:HEALTH RESEARCH, INC.
    公开号:US20160024083A1
    公开(公告)日:2016-01-28
    Provided are carbazole and carbazole-like compounds (e.g., pyridoindole and pyrrolodipyridine) compounds, that can be used to selectively kill cancer cells, specifically androgen-receptor expressing prostate cancer cells. Also provided is a method of treating AR-positive prostate cancer in a subject diagnosed with or suspected of having AR positive or negative cancer, comprising administering an effective amount of a carbazole and carbazole-like compound to said subject.
    提供的是各种类似于咔唑的化合物(如吡啶吲哚和吡咯二吡啶化合物),可以用于有选择性地杀死癌细胞,特别是表达雄激素受体的前列腺癌细胞。同时,还提供了一种治疗AR阳性前列腺癌的方法,包括向被诊断为或怀疑患有AR阳性或阴性癌症的患者施用有效量的咔唑和类咔唑化合物。
  • DE748375
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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