(4S,5S)-4,5-di(tert-butoxycarbonylamino)-1,8-octanediol | 172511-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4S,5S)-4,5-di(tert-butoxycarbonylamino)-1,8-octanediol
• 英文别名: tert-butyl N-[(4S,5S)-1,8-dihydroxy-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]octan-4-yl]carbamate
• CAS: 172511-88-5
• 化学式: C₁₈H₃₆N₂O₆
• 分子量: 376.494
• InChiKey: VREREMZCIBUEEF-KBPBESRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S)-4,5-di(tert-butoxycarbonylamino)-1,8-octanediol 在 sodium hydride 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 2,2-双吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  （S，S）-和（R，R）-2,2'-联吡咯烷衍生物的新型便捷的对映体合成

  摘要：

  （S，S）-和（R，R）-联吡咯烷衍生物的对映体对是由D-和L-酒石酸或D-甘露糖醇作为旋光起始原料制备的。利用这些手性来源的C 2对称性质，通过使用有效的侧链延伸，通过S N 2转化将邻二元醇立体定向转化为重氮基团和通过分子内取代形成吡咯烷环，从而建立了合成序列作为关键步骤。

  DOI：

  10.1016/0957-4166(95)00297-3
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5S)-4,5-di(tert-butoxycarbonylamino)-1,8-octanediol dibenzyl ether 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以100%的产率得到(4S,5S)-4,5-di(tert-butoxycarbonylamino)-1,8-octanediol
  参考文献：
  名称：

  （S，S）-和（R，R）-2,2'-联吡咯烷衍生物的新型便捷的对映体合成

  摘要：

  （S，S）-和（R，R）-联吡咯烷衍生物的对映体对是由D-和L-酒石酸或D-甘露糖醇作为旋光起始原料制备的。利用这些手性来源的C 2对称性质，通过使用有效的侧链延伸，通过S N 2转化将邻二元醇立体定向转化为重氮基团和通过分子内取代形成吡咯烷环，从而建立了合成序列作为关键步骤。

  DOI：

  10.1016/0957-4166(95)00297-3

文献信息

• A new strategy for the stereoselective synthesis of 2,2′-bipyrrolidines
  作者：Mary J. Gresser、Paul A. Keller、Steven M. Wales

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.06.068

  日期：2009.8

  A new strategy for the stereoselective synthesis of the 2,2'-bipyrrolidine scaffold is presented using a metathesis reaction followed by asymmetric dihydroxylation for the introduction of the stereogenic elements. This straightforward high-yielding process is suitable for application to the synthesis of additional heterocycles. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.