1-(4-chlorophenyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazole | 20177-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 1-(4-Chlorophenyl)-5-methyltriazole；1-(4-chlorophenyl)-5-methyltriazole
• CAS: 20177-63-3
• 化学式: C₉H₈ClN₃
• 分子量: 193.636
• InChiKey: WBOOKNRBMDRAOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氯苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-(4-chlorophenyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  多取代1,2,3-三唑的合成：区域选择性形成和反应机制

  摘要：

  通过β-羰基膦酸酯和叠氮化物的反应描述了一种合成功能化三唑的有用方法。 1,4-和1,5-二取代和1,4,5-三取代三唑可以在温和条件下以区域选择性和化学选择性获得，产率良好至优异（31个例子，高达99%）。提出了一种合理避免 4-膦酸酯副产物的机制，该机制与晶体学和实验证据一致。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c02836

文献信息

• Regioselective N/C-Heterocyclization of Allenylindium Bromide Across Aryl Azides: One-Pot Synthesis of 5-Methyl-1,2,3-triazoles
  作者：Abid Banday、Victor Hruby

  DOI：10.1055/s-0034-1378327

  日期：——