3-氯联苯-2-甲醛 | 82617-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氯联苯-2-甲醛
• 英文名称: 3-Chlorobiphenyl-2-carboxaldehyde
• 英文别名: 3-chloro-[1,1'-biphenyl]-2-carbaldehyde；3-chloro-biphenyl-2-carbaldehyde；2-chloro-6-phenylbenzaldehyde；3-chloro-[1,1'-biphenyl]-2-carboxaldehyde
• CAS: 82617-38-7
• 化学式: C₁₃H₉ClO
• 分子量: 216.667
• InChiKey: MNIGJDKYDRHTIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.214±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯联苯-2-甲醛 在 manganese(IV) oxide 、 L-叔亮氨酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 24.0h， 以92%的产率得到7-chlorophenanthridine
  参考文献：
  名称：

  通过Pd / MnO2介导的CH芳基化/氧化环化级联从醛，芳基碘化物和氨基酸快速合成菲啶。

  摘要：

  公开了通过Pd / MnO 2介导的CH芳基化/氧化环化级联反应，涉及醛，芳基碘化物和氨基酸，快速构建菲啶支架。该反应顺利进行，涉及形成多个化学键，且具有宽泛的官能团耐受性。对照实验表明，通过MnO2促进亚胺化合物的氧化环化形成CN键的自由基机理。通过直接获得具有生物活性的天然生物碱三方酸及其类似物已证明了该转化的合成效用。

  DOI：

  10.1039/d0cc00300j
• 作为产物：
  描述：

  联苯-2-甲醛 在 N-氯代酞酰亚胺 、 2,3-二甲氧基-5-甲基-1,4-苯醌 、 DL-3-氨基-3-苯基丙酸 、 lithium acetate 、 四丁基氟化铵 、 palladium diacetate 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 3-氯联苯-2-甲醛
  参考文献：
  名称：

  钯使用瞬态导向基团催化联芳基醛的邻位-CH甲硅烷基化

  摘要：

  提出了一种由Pd催化的由瞬态助剂实现的联芳醛的邻位-CH甲硅烷基化的方法。该方案以良好的产率提供了多种邻甲硅烷基化的联芳基醛。甲硅烷基部分可以在温和条件下进一步官能化，从而使甲硅烷基化产物成为有用的结构单元。值得注意的是，该方案还提供了一个机会，可以建立一个平台，以通过顺序的对位选择性环间CH官能化/环内CH甲硅烷基化快速合成结构多样的轴向手性联芳基醛。

  DOI：

  10.1007/s11426-020-9694-3

文献信息

• Insecticidal [1,1'-biphenyl]-3-ylmethyl esters
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US04329518A1

  公开（公告）日：1982-05-11

  [1,1'-Biphenyl]-3-ylmethyl pyrethroid esters, as well as processes, uses, and intermediates thereto, are disclosed. The [1,1'-biphenyl]-3-ylmethyl pyrethroid esters control a broad spectrum of insects as well as acarids.

  [1,1'-联苯]-3-基甲基拟除虫酯酸酯，以及相关的工艺、用途和中间体被披露。这些[1,1'-联苯]-3-基甲基拟除虫酯酸酯可以控制广谱的昆虫和螨虫。
• Insecticidal (1,1'-biphenyl)-3-ylmethyl esters
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US04402973A1

  公开（公告）日：1983-09-06

  [1,1'-Biphenyl]-3-ylmethyl pyrethroid esters, as well as processes, uses, and intermediates thereto, are disclosed. The [1,1'-biphenyl]-3-ylmethyl pyrethroid esters control a broad spectrum of insects as well as acarids.

  [1,1'-联苯]-3-基甲基拟除虫酯酸酯，以及相关的工艺、用途和中间体已被披露。[1,1'-联苯]-3-基甲基拟除虫酯酸酯可以控制广泛的昆虫和螨类。
• [EN] FUNGICIDE N-CYCLOALKYL-N-BIPHENYLMETHYL-CARBOXAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-CYCLOALKYL-N-BIPHÉNYLMÉTHYL-CARBOXAMIDE FONGICIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE SA

  公开号：WO2010012794A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention relates to N-cycloalkyl-N-biphenylmethyl-carboxamide derivatives of formula (I) wherein A, Z1, Z2, Z3, X, n, Y and m represent various substituents, their process of preparation, preparation intermediate compounds, their use as fungicide active agents, particularly in the form of fungicide compositions and methods for the control of phytopathogenic fungi, notably of plants, using these compounds or compositions.

  本发明涉及式（I）的N-环烷基-N-联苯甲基-羧酰胺衍生物，其中A、Z1、Z2、Z3、X、n、Y和m代表各种取代基，其制备方法，制备中间化合物，它们作为杀菌剂活性剂的用途，特别是作为杀菌剂组合物的形式以及利用这些化合物或组合物控制植物病原真菌，尤其是植物的方法。
• Molecular sieves-supported palladium(II) catalyst: Suzuki coupling of chloroarenes and an easy access to useful intermediates for the synthesis of irbesartan, losartan and boscalid
  作者：Raju Dey、Bojja Sreedhar、Brindaban C. Ranu

  DOI：10.1016/j.tet.2010.02.011

  日期：2010.3

  prepared in one step following this reaction. The preparation of this catalyst is very simple. The FE-SEM image shows a cube shape ordered structure. The catalyst does not exhibit any nanoparticles as indicated by TEM. EDS and XPS demonstrate anchoring of Pd on molecular sieves in +2 oxidation state. This heterogeneous catalyst is stable, non-air sensitive and recyclable.

  在没有任何配体的四丁基溴化铵存在下，负载在4 A分子筛上的氯化钯（II）可有效催化氯苯的Suzuki偶联反应。在该反应之后的一步中，已经制备了用于合成生物活性化合物如厄贝沙坦和氯沙坦的有用的中间体。该催化剂的制备非常简单。FE-SEM图像显示了立方体形状的有序结构。如TEM所示，该催化剂没有表现出任何纳米颗粒。EDS和XPS证明Pd以+2氧化态锚固在分子筛上。这种非均相催化剂是稳定的，对空气不敏感的且可回收的。
• [EN] APOPTOSIS-INDUCING AGENTS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND IMMUNE AND AUTOIMMUNE DISEASES<br/>[FR] AGENTS INDUISANT L'APOPTOSE, DANS LE TRAITEMENT DU CANCER ET DE MALADIES IMMUNES ET AUTO-IMMUNES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2010138588A2

  公开（公告）日：2010-12-02

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Bcl-2 proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which is expressed anti-apoptotic Bcl-2 protein.

  本发明涉及一种抑制抗凋亡Bcl-2蛋白活性的化合物，包含该化合物的组合物以及治疗在其中表达抗凋亡Bcl-2蛋白的疾病的方法。