(4,5,6,7-tetrahydro-1(2)H-indazol-3-yl)-acetonitrile | 86990-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (4,5,6,7-tetrahydro-1(2)H-indazol-3-yl)-acetonitrile
• 英文别名: (4,5,6,7-Tetrahydro-1(2)H-indazol-3-yl)-acetonitril；2-(4,5,6,7-Tetrahydro-1h-indazol-3-yl)acetonitrile；2-(4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-3-yl)acetonitrile
• CAS: 86990-99-0
• 化学式: C₉H₁₁N₃
• 分子量: 161.206
• InChiKey: WYMDMUWPLFRBDF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.202±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4,5,6,7-tetrahydro-1(2)H-indazol-3-yl)-acetonitrile 在 盐酸 、 乙酸酐 、 铂 作用下， 生成 2-(4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-3-yl)-ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Indazole Analog of Tryptamine: A New Synthesis of Indazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01576a047
• 作为产物：
  描述：

  氰化钾 、 3-(氯甲基)-4,5,6,7-四氢-1H-吲唑 在 水 作用下， 生成 (4,5,6,7-tetrahydro-1(2)H-indazol-3-yl)-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Indazole Analog of Tryptamine: A New Synthesis of Indazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01576a047

文献信息

• Cleavage reactions using basic hydrogen peroxide. A method for deblocking -nitrobenzyl protected bases and phenols
  作者：Rohan Balasuriya、Simon J. Chandler、Michael J. Cook、David J. Hardstone

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81662-7

  日期：1983.1

  The hydrolysis of certain nitriles with basic hydrogen peroxide is accompanied by an oxidative cleavage reaction giving the lower homologue carboxylic acid. Under the same conditions, p-nitrobenzylated bases and phenols yield the corresponding N-H base or phenol respectively.

  某些腈与碱性过氧化氢的水解伴随着氧化裂解反应，生成较低的同系羧酸。在相同条件下，对硝基苄基化的碱和苯酚分别产生相应的NH碱或苯酚。