3-碘-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-1-羧酸叔丁酯 | 920036-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 中文名称: 3-碘-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 3-iodo-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-1-carboxylate
• 英文别名: 1-boc-3-iodo-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine；tert-butyl 3-iodopyrazolo[3,4-b]pyridine-1-carboxylate
• CAS: 920036-34-6
• 化学式: C₁₁H₁₂IN₃O₂
• 分子量: 345.14
• InChiKey: OKKLWSNHFSFXEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.8±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.75±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-碘-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-1-羧酸叔丁酯 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Methyl 2-(3-phenylpyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  ML212: A small-molecule probe for investigating fluconazole resistance mechanisms in Candida albicans

  摘要：

  国家卫生研究院分子图书馆和探针生产中心网络（NIH-MLPCN）筛选了超过300,000种化合物，以评估它们恢复对耐药念珠菌的氟康唑敏感性的能力。还加入了额外的对照筛选，以去除对哺乳动物或真菌细胞有毒的物质。选择了具有所需生物活性特征的取代吲唑化合物进行进一步开发，并初步研究结构-活性关系导致了ML212的发现。

  DOI：

  10.3762/bjoc.9.171
• 作为产物：
  描述：

  1H-吡唑并[3,4-B]吡啶 在 4-二甲氨基吡啶 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-碘-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  EP3351533

  摘要：

  公开号：

文献信息

• HIV reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Saggar A. Sandeep

  公开号：US20070021442A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  Compounds having the structure: are HIV reverse transcriptase inhibitors, wherein A, X, Y, Z, R 1 and R 2 are defined herein. The compounds and their pharmaceutically acceptable salts are useful in the inhibition of HIV reverse transcriptase, the prophylaxis and treatment of infection by HIV and in the prophylaxis, delay in the onset, and treatment of AIDS. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  具有以下结构的化合物：是HIV逆转录酶抑制剂，其中A、X、Y、Z、R1和R2在此处定义。这些化合物及其药用盐在抑制HIV逆转录酶、预防和治疗HIV感染以及预防、延缓AIDS发病和治疗方面具有用途。这些化合物及其盐可作为药物组成部分，可选择性地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。
• [EN] THIENOPYRROLE DERIVATIVES AS ITK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS THIÉNOPYRROLE COMME INHIBITEURS DE L'ITK
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2014041518A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  The present invention is directed to thienopyrrole compounds of formula (I) as Tec kinase inhibitors, in particular ITK (interleukin-2 inducible tyrosine kinase) inhibitors. Also provided herein are processes for preparing compounds described herein, intermediates used in their synthesis, pharmaceutical compositions thereof, and methods for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders mediated by ITK.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，作为Tec激酶抑制剂，特别是ITK（白细胞介素-2诱导酪氨酸激酶）抑制剂。本文还提供了制备所述化合物的方法、用于合成的中间体、药物组合物以及治疗或预防由ITK介导的疾病、症状和/或障碍的方法。
• Heteroaryl compounds for kinase inhibition
  申请人：ARIAD PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US10227342B2

  公开（公告）日：2019-03-12

  Compounds and pharmaceutical compositions that modulate kinase activity, including mutant EGFR and mutant HER2 kinase activity, and compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of diseases and conditions associated with kinase activity, including mutant EGFR and mutant HER2 activity, are described herein.

  本文描述了调节激酶活性（包括突变表皮生长因子受体和突变 HER2 激酶活性）的化合物和药物组合物，以及治疗与激酶活性（包括突变表皮生长因子受体和突变 HER2 活性）相关的疾病和病症的化合物、药物组合物和方法。
• Biaryl derivative and medicine containing same
  申请人：KAKEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10647675B2

  公开（公告）日：2020-05-12

  Provided is a compound showing excellent Antifungal activity against Trichophyton fungus, which is a major causative microorganism of superficial mycosis, and high effectiveness on diseases caused by Trichophyton fungi. A biaryl derivative represented by the formula (I) or a salt thereof: wherein ring A is an optionally substituted phenyl, or an optionally substituted 5- or 6-membered ring heteroaryl (ring A may be further condensed to form an optionally substituted fused ring); Q is CH2, C═O, NH, O, S or the like; X1, X2 and X3 are CR1 or N; Y is CH or N; Z is CR2b or N; R2a and R2b are each a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted C1-C6 alkyl group, a C1-C6 haloalkyl group or the like; R2a and R2b may form, together with carbon atoms bonded thereto, an optionally substituted carbocycle, or an optionally substituted heterocycle.

  本发明提供了一种化合物，该化合物对毛癣菌具有优异的抗真菌活性，而毛癣菌是浅部真菌病的主要致病微生物，该化合物对毛癣菌引起的疾病具有很高的疗效。一种由式（I）代表的双芳基衍生物或其盐： 其中环 A 是任选取代的苯基，或任选取代的 5 或 6 元环杂芳基（环 A 可进一步缩合形成任选取代的融合环）；Q 是 CH2、C═O、NH、O、S 或类似物；X1、X2 和 X3 是 CR1 或 N；Y 是 CH 或 N；Z 是 CR2b 或 N；R2a 和 R2b 各为氢原子、卤素原子、任选取代的 C1-C6 烷基、C1-C6 卤代烷基或类似基团；R2a 和 R2b 可与其键合的碳原子一起形成任选取代的碳环或任选取代的杂环。
• JP2018145180A5
  申请人：——

  公开号：JP2018145180A5

  公开（公告）日：2018-09-20