[(3S,5R,9R,10R,13R,17R)-4,4,10,13-tetramethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-15-oxo-2,3,5,6,7,9,11,12,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] benzoate | 103399-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: [(3S,5R,9R,10R,13R,17R)-4,4,10,13-tetramethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-15-oxo-2,3,5,6,7,9,11,12,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] benzoate
• CAS: 103399-80-0
• 化学式: C₃₆H₅₂O₃
• 分子量: 532.807
• InChiKey: BBOZZLWNZGKBTD-GQZMKUAGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.1
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3S,5R,9R,10R,13R,17R)-4,4,10,13-tetramethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-15-oxo-2,3,5,6,7,9,11,12,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] benzoate 在 sodium tetrahydroborate 、 二乙胺基三氟化硫 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.95h， 生成 15α-fluorolanost-7-en-3β-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Morisaki; Igata; Yamamoto, Chemical and pharmaceutical bulletin, 2000, vol. 48, # 10, p. 1474 - 1479

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  胆甾-4,7-二烯-3-酮 在 10% palladium on active carbon 吡啶 、 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟化硼乙醚 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 间氯过氧苯甲酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 8.3h， 生成 [(3S,5R,9R,10R,13R,17R)-4,4,10,13-tetramethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-15-oxo-2,3,5,6,7,9,11,12,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  Morisaki; Igata; Yamamoto, Chemical and pharmaceutical bulletin, 2000, vol. 48, # 10, p. 1474 - 1479

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Morisaki; Igata; Yamamoto, Chemical and pharmaceutical bulletin, 2000, vol. 48, # 10, p. 1474 - 1479
  作者：Morisaki、Igata、Yamamoto

  DOI：——

  日期：——