[(3S,5R,8R,9S,10R,13R,17R)-4,4,10,13-tetramethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-1,2,3,5,6,7,8,9,11,12,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] benzoate | 309958-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: [(3S,5R,8R,9S,10R,13R,17R)-4,4,10,13-tetramethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-1,2,3,5,6,7,8,9,11,12,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] benzoate
• CAS: 309958-27-8
• 化学式: C₃₆H₅₄O₂
• 分子量: 518.824
• InChiKey: BIPZOBSTKDVYEO-CFQYYRNZSA-N

物化性质

• 沸点：
  574.7±49.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3S,5R,8R,9S,10R,13R,17R)-4,4,10,13-tetramethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-1,2,3,5,6,7,8,9,11,12,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] benzoate 在 三氟化硼乙醚 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 1.92h， 生成 3β-benzoyloxy-4,4-dimethyl-5α,14β-cholest-8-en-15-one
  参考文献：
  名称：

  Morisaki; Igata; Yamamoto, Chemical and pharmaceutical bulletin, 2000, vol. 48, # 10, p. 1474 - 1479

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  胆甾-4,7-二烯-3-酮 在 10% palladium on active carbon 吡啶 、 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 [(3S,5R,8R,9S,10R,13R,17R)-4,4,10,13-tetramethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-1,2,3,5,6,7,8,9,11,12,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  Morisaki; Igata; Yamamoto, Chemical and pharmaceutical bulletin, 2000, vol. 48, # 10, p. 1474 - 1479

  摘要：

  DOI：