5-(2-Bromo-1-hydroxyethylidene)-2-(thiophen-2-yl)-1,3-thiazol-4(5H)-one | 839731-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(2-Bromo-1-hydroxyethylidene)-2-(thiophen-2-yl)-1,3-thiazol-4(5H)-one
• 英文别名: 2-bromo-1-(4-hydroxy-2-thiophen-2-yl-1,3-thiazol-5-yl)ethanone
• CAS: 839731-37-2
• 化学式: C₉H₆BrNO₂S₂
• 分子量: 304.188
• InChiKey: JVYHTANAYWDZKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.788±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-Bromo-1-hydroxyethylidene)-2-(thiophen-2-yl)-1,3-thiazol-4(5H)-one 、 acetylthiourea 以 乙醇 为溶剂， 以70%的产率得到N-[4-(4-hydroxy-2-thiophen-2-yl-1,3-thiazol-5-yl)-1,3-thiazol-2-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  新型多官能化 4,5'-Bithiazol-4'-ol 衍生物的高效合成

  摘要：

  2-Thiazolin-4-one 衍生物是由叔丁基（3-甲氧基-1-甲基-3-氧代丙-1-烯基）二氮烯羧酸酯与芳基硫代酰胺反应得到的，通过以下方法转化为 5-溴乙酰基-4-羟基噻唑衍生物聚合物支持的试剂和简单的后处理程序。如此合成的化合物与带有有价值官能团的硫代酰胺偶联，得到新型多官能化 4,5'-联噻唑-4'-醇衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2004-835629
• 作为产物：
  描述：

  在 Amberlyst 15 、 Amberlyst A-26 supported tribromide 、 水 作用下， 以 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 生成 5-(2-Bromo-1-hydroxyethylidene)-2-(thiophen-2-yl)-1,3-thiazol-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型多官能化 4,5'-Bithiazol-4'-ol 衍生物的高效合成

  摘要：

  2-Thiazolin-4-one 衍生物是由叔丁基（3-甲氧基-1-甲基-3-氧代丙-1-烯基）二氮烯羧酸酯与芳基硫代酰胺反应得到的，通过以下方法转化为 5-溴乙酰基-4-羟基噻唑衍生物聚合物支持的试剂和简单的后处理程序。如此合成的化合物与带有有价值官能团的硫代酰胺偶联，得到新型多官能化 4,5'-联噻唑-4'-醇衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2004-835629