1,3-二甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-羧酸甲酯 | 88468-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 1,3-二甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 1,3-dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate
• 英文别名: methyl 1,3-dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyridine-5-carboxylate；1,3-dimethyl-5-carboxymethyluracil；methyl 1,3-dimethyl-2,4-dioxopyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 88468-97-7
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₄
• 分子量: 198.178
• InChiKey: GFWNCXLYOCDBEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  168-169 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  285.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.317±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-羧酸甲酯 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以300 mg的产率得到1,3-二甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] Amide compounds and uses thereof
  [FR] COMPOSÉS AMIDES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文提供了化合物的新型酰胺化合物的公式(I)，包括相同的药物组合物，制备相同的方法以及它们的用途，其中每个符号的定义如描述中所述。

  公开号：

  WO2021197276A1
• 作为产物：
  描述：

  脲嘧啶-5-羧酸 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 作用下， 反应 4.5h， 生成 1,3-二甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Deady, Leslie W., Australian Journal of Chemistry, 1985, vol. 38, # 4, p. 637 - 641

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactivity of Dimethylphenylsilyllithium toward 5- and 6-Substituted 1,3-Dimethyluracil Derivatives
  作者：Raffaele Saladino、Luigi Stasi、Gabriele Volpe、Rosario Nicoletti、Maurizio Botta

  DOI：10.3987/com-98-8270

  日期：——

  Dimethylphenylsilyllithium (PhMe2SiLi) reacts with 5-substituted 1,3-dimethyluracils by selective addition at the electrophilic C-6 position of the uracil ring to give the corresponding 6-dimethylphenylsilyl-5,6-dihydrouracil derivatives. The reaction of PhMe2SiLi with 6-substituted 1,3-dimethyluracils showed a different selectivity, and an unusual addition at the C-5 position was observed. This synthetic procedure appears to be an efficient entry to a new class of highly functionalized 5,6-dihydro-1,3-dimethyluracils characterized by the presence of a silicon substituent selectively introduced at the C-5 and C-6 positions of the uracil ring.
• Mechanistic aspects of photocycloaddition chemistry. An interesting relationship between substituent effects on 1,4-biradical closure-to-cleavage ratios and photocycloaddition regioselectivity
  作者：Thomas G. Savino、Lois Konicki Chenard、John S. Swenton

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88260-x

  日期：1983.1
• DEADY, L. W., AUSTRAL. J. CHEM., 1985, 38, N 4, 637-641
  作者：DEADY, L. W.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] Amide compounds and uses thereof<br/>[FR] COMPOSÉS AMIDES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：HUTCHISON MEDIPHARMA LTD

  公开号：WO2021197276A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  Provided herein are novel amide compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising same, methods for preparing same, and uses thereof, wherein the definition of each symbol is as described in the description.

  本文提供了化合物的新型酰胺化合物的公式(I)，包括相同的药物组合物，制备相同的方法以及它们的用途，其中每个符号的定义如描述中所述。
• Deady, Leslie W., Australian Journal of Chemistry, 1985, vol. 38, # 4, p. 637 - 641
  作者：Deady, Leslie W.

  DOI：——

  日期：——