乙酮,1-苯基-2-(3-噻唑烷基)- | 133914-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 乙酮,1-苯基-2-(3-噻唑烷基)-
• 英文名称: 3-(benzoylmethyl)thiazolidine
• 英文别名: 1-Phenyl-2-(1,3-thiazolidin-3-yl)ethanone
• CAS: 133914-09-7
• 化学式: C₁₁H₁₃NOS
• 分子量: 207.296
• InChiKey: UKMLVWZUWWISKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.176±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酮,1-苯基-2-(3-噻唑烷基)- 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Khumtaveeporn Kanjai, Alper Howard, J. Amer. Chem. Soc, 116 (1994) N 13, S 5662-5666

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四氢噻唑 、 2-溴苯乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以82%的产率得到乙酮,1-苯基-2-(3-噻唑烷基)-
  参考文献：
  名称：

  Sequential Ring Expansion and Ketene Elimination Reactions in the Novel Rhodium(I)-Catalyzed Carbonylation of Thiazolidines

  摘要：

  1,3-Thiazolidines react with carbon monoxide, in the presence of catalytic quantities of chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer and potassium iodide, to give thiazolidinones in 56-88% yields. Reaction in the absence of KI afforded the six-membered ring thiazin-3-one, The rhodium(I) complex can catalyze the quantitative conversion of the thiazin-3-one to the thiazolidinone under carbon monoxide, with ketene as the reaction by-product. The conversion of thiazolidines to thiazolidinones involves a novel regiospecific insertion of carbon monoxide into one of two ring carbon-nitrogen bonds, as well as a metal-catalyzed ketene elimination process.

  DOI：

  10.1021/ja00092a016

文献信息

• Novel Rhodium-Catalyzed Reaction of Thiazolidine Derivatives with Carbodiimides
  作者：Hai-Bing Zhou、Chune Dong、Howard Alper

  DOI：10.1002/chem.200400543

  日期：2004.12.3

  regioselective synthesis of thiazolidinimine derivatives based on the rhodium-catalyzed reaction of readily available thiazolidines with carbodiimides is described. This methodology provides direct access to a large variety of thiazolidinimine derivatives, possibly via a novel regiospecific insertion of carbodiimides into one of two ring carbon-nitrogen bonds, as well as a metal-catalyzed imine elimination

  描述了一种新的，简单的，区域选择性的噻唑烷亚胺衍生物的合成方法，该衍生物基于易于获得的噻唑烷与碳二亚胺的铑催化反应。这种方法可能直接通过将碳二亚胺新的区域特异性插入两个环碳-氮键之一以及金属催化的亚胺消除过程来直接访问各种噻唑烷亚胺衍生物。
• Heterocyclic compounds containing nitrogen and sulfur, processes for their preparation and pharmaceutical compositions thereof
  申请人：RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.

  公开号：EP0411775B1

  公开（公告）日：1996-03-13
• US5096902A
  申请人：——

  公开号：US5096902A

  公开（公告）日：1992-03-17