(3R,7S)-3,7-dimethyl-8-<(2'-methoxyethoxy)methoxy>octan-1-ol | 113490-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3R,7S)-3,7-dimethyl-8-<(2'-methoxyethoxy)methoxy>octan-1-ol
• 英文别名: (3R,7S)-3,7-dimethyl-8-[(2'-methoxyethoxy)methoxy]octan-1-ol；(3R,7S)-8-(2-methoxyethoxymethoxy)-3,7-dimethyloctan-1-ol
• CAS: 113490-12-3
• 化学式: C₁₄H₃₀O₄
• 分子量: 262.39
• InChiKey: LBHFCJQZQOWSEK-KGLIPLIRSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.9±27.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.947±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,7S)-3,7-dimethyl-8-<(2'-methoxyethoxy)methoxy>octan-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 三甲基氯硅烷 、 三乙胺 、 三甲基硅咪唑 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 氘代乙腈 为溶剂， 反应 20.33h， 生成 (2S,6R)-8-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>-2,6-dimethyloctan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Acyclic stereoselection. Part 42. 1,4- and 1,5-Stereoselection by sequential aldol addition to a .alpha.,.beta.-unsaturated aldehydes followed by Claisen rearrangement. Application to total synthesis of the vitamin E side chain and the archaebacterial C40 diol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00244a017
• 作为产物：
  描述：

  (2S,6S)-7-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-2,6-dimethyl-1-heptanol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 diisobutylammonium hydride 、 18-冠醚-6 、 氢氟酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 62.25h， 生成 (3R,7S)-3,7-dimethyl-8-<(2'-methoxyethoxy)methoxy>octan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Acyclic stereoselection. Part 42. 1,4- and 1,5-Stereoselection by sequential aldol addition to a .alpha.,.beta.-unsaturated aldehydes followed by Claisen rearrangement. Application to total synthesis of the vitamin E side chain and the archaebacterial C40 diol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00244a017

文献信息

• HEATHCOCK, CLAYTON H.;FINKELSTEIN, BRUCE L.;JARVI, ESA T.;RADEL, PEGGY A.+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 9, 1922-1942
  作者：HEATHCOCK, CLAYTON H.、FINKELSTEIN, BRUCE L.、JARVI, ESA T.、RADEL, PEGGY A.+

  DOI：——

  日期：——