1,2-bis(chlorophenylphosphanyl)ethane | 60600-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-bis(chlorophenylphosphanyl)ethane
• 英文别名: 1,2-bis(chlorophenylphosphino)-ethane；Chloro-[2-[chloro(phenyl)phosphanyl]ethyl]-phenylphosphane；chloro-[2-[chloro(phenyl)phosphanyl]ethyl]-phenylphosphane
• CAS: 60600-30-8
• 化学式: C₁₄H₁₄Cl₂P₂
• 分子量: 315.119
• InChiKey: FLRPPILILAKBLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.0±38.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(chlorophenylphosphanyl)ethane 、 三甲基-(1-甲基咪唑-2-基)硅烷 反应 18.0h， 以33%的产率得到1,2-bis(1-methylimidazol-2-ylphenylphosphino)ethane
  参考文献：
  名称：

  Gold(i) complexes of water-soluble diphos-type ligands: Synthesis, anticancer activity, apoptosis and thioredoxin reductase inhibition

  摘要：

  研究人员制备了咪唑和噻唑二磷配体的金（I）配合物，并对其作为化疗药物的潜力进行了研究。根据所用配体和反应条件的不同，可以得到[L(AuCl)2]和[L2Au]X（X = Cl，PF6）配合物。使用的配体是带有偶氮取代基 R2P(CH2)2PR2 {R = 1-甲基咪唑-2-基（1），1-甲基苯并咪唑-2-基（4）、噻唑-2-基 (5) 和苯并噻唑-2-基 (6)} 以及新型配体 RPhP(CH2)2PRPh {R = 1-甲基咪唑-2-基 (3)} 和 R2P(CH2)3PR2 {R = 1-甲基咪唑-2-基 (2)}。评估了这些配合物对三种人类癌细胞系和一种大鼠肝癌细胞系的细胞毒性活性，并将其与化合物的亲脂性联系起来。具有中等亲油性（logD7.4 = 0.21 和 0.25）的四面体金配合物 [(3)2Au]PF6 和 [(5)2Au]PF6 在不同细胞系中显示出显著的细胞毒性活性。这两种化合物都能诱导细胞凋亡并抑制硫代氧化还原酶和谷胱甘肽还原酶。

  DOI：

  10.1039/c1dt10368g
• 作为产物：
  描述：

  1,2-双(苯基膦酰)乙烷 在 正丁基锂 、 三甲基氯硅烷 、 六氯乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1,2-bis(chlorophenylphosphanyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  四齿配体的金属配合物外消旋和内消旋 N,P,P,N：合成、分离和结构表征

  摘要：

  N,P,P,N 配体 1,2-双[(2-喹啉甲基)(苯基)膦酰基]乙烷 (2) 在配体骨架 [rac-2 (R/R, S/ S) 和 meso-2 (R/S)] 和两个悬垂的喹哪啶部分被合成。在将配体转化为相应的二碘化钯 (II) 络合物 (rac-3, meso-3) 后，分离非对映体形式。两种化合物的结构均通过 X 射线结构分析确定，并通过磷显示出双齿配位，导致预期的方形平面几何形状。通过用氰化钾处理钯（II）二碘化物以及rac-2和meso-2对二氯化铁（II）和钴（II）（rac-5，meso-5，M）的配位行为再生游离配体= Fe；rac-6，meso-6，M = Co) 通过 IR 和 UV/Vis 光谱法进行研究。结果表明，在 FeII 和 CoII 的情况下，喹哪啶部分没有与金属中心配位，因此配体与 PdII 的情况一样，作为双齿系统起作用。UV/Vis 研究表明 CoII

  DOI：

  10.1002/1099-0682(200210)2002:10<2625::aid-ejic2625>3.0.co;2-v

文献信息

• Phosphine Ligand-Metal Compositions, Complexes, and Catalysts For Ethylene Trimerizations
  申请人：McCullough Laughlin G.

  公开号：US20080058486A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  This invention relates to a method to selectively oligomerize olefins comprising contacting olefins with: 1) at least one diaryl-substituted diphosphine ligand; 2) a chromium metal precursor; and 3) optionally, one or more activators. In a particular embodiment, the method for selectively oligomerizing olefins includes trimerizing ethylene to selectively form 1-hexene.

  本发明涉及一种用于选择性寡聚烯烃的方法，包括将烯烃与：1）至少一种二芳基取代的二膦配体；2）铬金属前体；以及3）可选地，一个或多个活化剂接触。在一个特定实施例中，用于选择性寡聚烯烃的方法包括三聚乙烯以选择性地形成1-己烯。
• Zn-Mediated Scalable Synthesis of Trifluoromethylphosphines from Phosphine Chlorides and CF₃Br
  作者：Deqian Peng、Shouzhi Zhang、Wu Fan、Yuan Wen、Suhua Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01253

  日期：2023.6.2

  reported TFMPhos, products from nucleophilic or electrophilic trifluoromethylation of substrates, requiring one or more steps and prepared from phosphine chlorides, are very limited in structure diversity. Herein, we report a convenient and scalable (up to 100 mmol) recipe to synthesize diverse trifluoromethylphosphines via direct radical trifluoromethylation of phosphine chlorides with CF3Br in the presence

  三氟甲基膦是一种稀有的膦，具有独特的吸电子特性，可导致一些独特的反应性。报道的 TFMPhos 是底物的亲核或亲电三氟甲基化产物，需要一个或多个步骤并由氯化膦制备，其结构多样性非常有限。在此，我们报告了一种方便且可扩展（高达 100 mmol）的配方，通过氯化膦与 CF 3 Br 在锌粉存在下的直接自由基三氟甲基化合成多种三氟甲基膦。
• US8404915B2
  申请人：——

  公开号：US8404915B2

  公开（公告）日：2013-03-26
• Gold(i) complexes of water-soluble diphos-type ligands: Synthesis, anticancer activity, apoptosis and thioredoxin reductase inhibition
  作者：Corinna Wetzel、Peter. C. Kunz、Matthias U. Kassack、Alexandra Hamacher、Philip Böhler、Wim Watjen、Ingo Ott、Riccardo Rubbiani、Bernhard Spingler

  DOI：10.1039/c1dt10368g

  日期：——

  Gold(I) complexes of imidazole and thiazole-based diphos type ligands were prepared and their potential as chemotherapeutics investigated. Depending on the ligands employed and the reaction conditions complexes [L(AuCl)2] and [L2Au]X (X = Cl, PF6) are obtained. The ligands used are diphosphanes with azoyl substituents R2P(CH2)2PR2 R = 1-methylimidazol-2-yl (1), 1-methylbenzimidazol-2-yl (4), thiazol-2-yl (5) and benzthiazol-2-yl (6)} as well as the novel ligands RPhP(CH2)2PRPh R = 1-methylimidazol-2-yl (3)} and R2P(CH2)3PR2 R = 1-methylimidazol-2-yl (2)}. The cytotoxic activity of the complexes was assessed against three human cancer cell lines and a rat hepatoma cell line and correlated to the lipophilicity of the compounds. The tetrahedral gold complexes [(3)2Au]PF6 and [(5)2Au]PF6 with intermediate lipophilicity (logD7.4 = 0.21 and 0.25) showed significant cytotoxic activity in different cell lines. Both compounds induce apoptosis and inhibit the enzymes thioredoxin reductase and glutathione reductase.

  研究人员制备了咪唑和噻唑二磷配体的金（I）配合物，并对其作为化疗药物的潜力进行了研究。根据所用配体和反应条件的不同，可以得到[L(AuCl)2]和[L2Au]X（X = Cl，PF6）配合物。使用的配体是带有偶氮取代基 R2P(CH2)2PR2 R = 1-甲基咪唑-2-基（1），1-甲基苯并咪唑-2-基（4）、噻唑-2-基 (5) 和苯并噻唑-2-基 (6)} 以及新型配体 RPhP(CH2)2PRPh R = 1-甲基咪唑-2-基 (3)} 和 R2P(CH2)3PR2 R = 1-甲基咪唑-2-基 (2)}。评估了这些配合物对三种人类癌细胞系和一种大鼠肝癌细胞系的细胞毒性活性，并将其与化合物的亲脂性联系起来。具有中等亲油性（logD7.4 = 0.21 和 0.25）的四面体金配合物 [(3)2Au]PF6 和 [(5)2Au]PF6 在不同细胞系中显示出显著的细胞毒性活性。这两种化合物都能诱导细胞凋亡并抑制硫代氧化还原酶和谷胱甘肽还原酶。
• Metal Complexes of the Tetradentate Ligands rac- and meso-N,P,P,N: Synthesis, Separation and Structural Characterization
  作者：Gabi Müller、Martti Klinga、Markku Leskelä、Bernhard Rieger

  DOI：10.1002/1099-0682(200210)2002:10<2625::aid-ejic2625>3.0.co;2-v

  日期：2002.10

  The N,P,P,N ligand 1,2-bis[(2-quinolinemethyl)(phenyl)phosphanyl]ethane (2) which contains two stereogenic phosphane units in the ligand backbone [rac-2 (R/R, S/S) and meso-2 (R/S)] and two pendant quinaldine moieties was synthesized. The diastereomeric forms were separated after conversion of the ligands to the corresponding palladium(II) diiodide complexes (rac-3, meso-3). The structure of both compounds

  N,P,P,N 配体 1,2-双[(2-喹啉甲基)(苯基)膦酰基]乙烷 (2) 在配体骨架 [rac-2 (R/R, S/ S) 和 meso-2 (R/S)] 和两个悬垂的喹哪啶部分被合成。在将配体转化为相应的二碘化钯 (II) 络合物 (rac-3, meso-3) 后，分离非对映体形式。两种化合物的结构均通过 X 射线结构分析确定，并通过磷显示出双齿配位，导致预期的方形平面几何形状。通过用氰化钾处理钯（II）二碘化物以及rac-2和meso-2对二氯化铁（II）和钴（II）（rac-5，meso-5，M）的配位行为再生游离配体= Fe；rac-6，meso-6，M = Co) 通过 IR 和 UV/Vis 光谱法进行研究。结果表明，在 FeII 和 CoII 的情况下，喹哪啶部分没有与金属中心配位，因此配体与 PdII 的情况一样，作为双齿系统起作用。UV/Vis 研究表明 CoII