Methyl-α-D-ribofuranosid | 72880-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methyl-α-D-ribofuranosid
• 英文别名: Methyl-α-L-lyxofuranosid；(2S,3S,4R,5S)-2-(hydroxymethyl)-5-methoxyoxolane-3,4-diol
• CAS: 72880-70-7
• 化学式: C₆H₁₂O₅
• 分子量: 164.158
• InChiKey: NALRCAPFICWVAQ-KCDKBNATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.93
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  79.15
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-来苏糖 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1-O-methyl α-L-lyxofuranoside 、 Methyl-α-D-ribofuranosid
  参考文献：
  名称：

  6-甲基嘌呤衍生的糖修饰的核苷：在表达M64V-大肠杆菌嘌呤核苷磷酸化酶的D54肿瘤中合成和体内抗肿瘤活性

  摘要：

  由于2-氟腺嘌呤在肿瘤组织中的释放，磷酸氟达拉滨对表达大肠杆菌嘌呤核苷磷酸化酶（PNP）的肿瘤具有令人印象深刻的抗肿瘤活性。6-甲基嘌呤（MeP）是另一种细胞毒性腺嘌呤类似物，当全身给药时不表现出选择性，并且在涉及大肠杆菌PNP的癌症治疗的基因治疗方法中可能非常有用。MeP原型释放前药9-（2-脱氧-β- d-核呋喃糖基）-6-甲基嘌呤（1）[MeP-dR]已证明对表达大肠杆菌的肿瘤具有良好的活性。PNP，但其抗肿瘤活性由于肠道细菌产生MeP而产生的毒性而受到限制。因此，我们已着手进行一项药物化学计划，以鉴定无毒的MeP前药和非人腺苷糖苷键切割酶的组合。具有M64V-大肠杆菌PNP的两个最佳基于MeP的底物是9-（6-deoxy-α- 1 - l - talofuranosyl）-6- ，它是一种工程改造为可耐受腺苷及其类似物5'-位修饰的突变体。-甲基嘌呤（3）[甲基（talo）-MeP-R]和9-（α

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2015.12.029

文献信息

• CONVERSION OF CARBOHYDRATES TO HYDROXYMETHYLFURFURAL (HMF) AND DERIVATIVES
  申请人：SANBORN Alexandra J.

  公开号：US20090156841A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  A method of producing substantially pure HMF, HMF esters and other derivatives from a carbohydrate source by contacting the carbohydrate source with a solid phase catalyst. A carbohydrate starting material is heated in a solvent in a column and continuously flowed through a solid phase catalyst in the presence of an organic acid, or heated with the organic acid and a solid catalyst in solution to form a HMF ester. Heating without organic acid forms HMF. The resulting product is purified by filtration to remove the unreacted starting materials and catalyst. The HMF ester or a mixture of HMF and HMF ester may then be oxidized to 2,5-furandicarboxylic acid (FDCA) by combining the HMF ester with an organic acid, cobalt acetate, manganese acetate and sodium bromide under pressure. Alternatively, the HMF ester may be reduced to form a furan or tetrahydrofuran diol.

  一种从碳水化合物源直接生产几乎纯的HMF、HMF酯和其他衍生物的方法是将碳水化合物源与固相催化剂接触。碳水化合物起始物质在溶剂中加热于柱中，并在有机酸存在下通过固相催化剂连续流动，或者与有机酸和溶液中的固体催化剂一起加热以形成HMF酯。在无有机酸的情况下加热会形成HMF。通过过滤将产物纯化，去除未反应的起始物质和催化剂。然后，HMF酯或HMF和HMF酯的混合物可以氧化为2,5-呋喃二甲酸（FDCA），方法是将HMF酯与有机酸、醋酸钴、醋酸锰和溴化钠在压力下结合。另外，HMF酯可以还原形成呋喃或四氢呋喃二醇。
• MOROTA, TAKASHI;SASAKI, HIROSHI;NISHIMURA, HIROAKI;SUGAMA, KO;CHIN, MASAO+, PHYTOCHEMISTRY, 28,(1989) N, C. 2149-2153
  作者：MOROTA, TAKASHI、SASAKI, HIROSHI、NISHIMURA, HIROAKI、SUGAMA, KO、CHIN, MASAO+

  DOI：——

  日期：——