5'-甲烷磺酰氨基-2'-羟基苯乙酮 | 94094-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5'-甲烷磺酰氨基-2'-羟基苯乙酮
• 中文别名: N-(3-乙酰基-4-羟基苯基)甲烷磺酰胺
• 英文名称: N-(3-acetyl-4-hydroxyphenyl)methanesulfonamide
• 英文别名: 5-methanesulfonamido-2-hydroxyacetophenone；5-Methansulfonamido-2-hydroxyacetophenone；5-methanesulfonamido-2-hydroxy-acetophenone
• CAS: 94094-49-2
• 化学式: C₉H₁₁NO₄S
• 分子量: 229.257
• InChiKey: DSQXYAPFBZKYLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-甲烷磺酰氨基-2'-羟基苯乙酮 在 四氢吡咯 、 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 3,4-dihydro-1'-<2-(benzofurazan-5-yl)ethyl>-6-methanesulfonamidospiro<(2H)-1-benzopyran-2,4'-piperidin>-4-one
  参考文献：
  名称：

  4-Oxospiro [苯并吡喃-2,4'-哌啶]作为III类抗心律不齐药物。3,4-二氢-1'-[2-（苯并呋喃zan-5-基）-乙基] -6-甲磺酰胺基螺[[2H）-1-苯并吡喃-2,4'-哌啶] -4-on的药理研究（L-691,121）。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00099a028
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-乙酰氨基苯乙酮 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5'-甲烷磺酰氨基-2'-羟基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  4-Oxospiro [苯并吡喃-2,4'-哌啶]作为III类抗心律不齐药物。3,4-二氢-1'-[2-（苯并呋喃zan-5-基）-乙基] -6-甲磺酰胺基螺[[2H）-1-苯并吡喃-2,4'-哌啶] -4-on的药理研究（L-691,121）。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00099a028

文献信息

• Spirocycles
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05382587A1

  公开（公告）日：1995-01-17

  Spirocycles of the general structural formulae: ##STR1## wherein: X is O, CH.sub.2 or SO.sub.m ; R.sup.1 is AlkylSO.sub.2 NH--, AlkylO--, AlkylSO.sub.2 --, AlkylCONH--, or NO.sub.2 --; R.sup.2 is --H, --OAlkyl, or --Alkyl; R.sup.3 is --NHCOCH.sub.2 SO.sub.m Phenyl, --NHCOCH.sub.2 SO.sub.m Alkyl, --NHCOC(CH.sub.3).sub.2 OH, or NHSO.sub.2 Alkyl; R.sup.4 and R.sup.5 are --H, or --Alkyl; R.sup.6 is ##STR2## R.sup.7 is --H, --CN, --NHSO.sub.2 Alkyl, --Br, --OAlkyl, --NH.sub.2, --NO.sub.2, --NHCOAlkyl, or NHCONHAlkyl; R.sub.8 is --H, --OH, --CN, --OAlkyl, --CONHAlkyl, --NHSO.sub.2 Alkyl, --NHCOAlkyl, --SO.sub.m Alkyl, or --CO.sub.2 Alkyl; and m is 0-2; or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate or crystal form thereof; which are Class III antiarrhythmic agents.

  通用结构式的螺环化合物：##STR1##其中：X为O、CH.sub.2或SO.sub.m；R.sup.1为AlkylSO.sub.2 NH-、AlkylO-、AlkylSO.sub.2 -、AlkylCONH-或NO.sub.2-；R.sup.2为-H、-OAlkyl或-Alkyl；R.sup.3为-NHCOCH.sub.2 SO.sub.m苯基、-NHCOCH.sub.2 SO.sub.m Alkyl、-NHCOC(CH.sub.3).sub.2 OH或NHSO.sub.2 Alkyl；R.sup.4和R.sup.5为-H或-Alkyl；R.sup.6为##STR2##R.sup.7为-H、-CN、-NHSO.sub.2 Alkyl、-Br、-OAlkyl、-NH.sub.2、-NO.sub.2、-NHCOAlkyl或NHCONHAlkyl；R.sub.8为-H、-OH、-CN、-OAlkyl、-CONHAlkyl、-NHSO.sub.2 Alkyl、-NHCOAlkyl、-SO.sub.m Alkyl或-CO.sub.2 Alkyl；m为0-2；或其药用可接受的盐、水合物或晶型形式；它们是III类抗心律失常药物。
• Nitrogen-containing spirocycles
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0431943A2

  公开（公告）日：1991-06-12

  Spirocydes of general structural formula are Class III antiarrhythmic agents. Jouve, 18, rue Saint-Denis, 75001 PARIS

  一般结构式为 是 III 类抗心律失常药物。Jouve, 18, rue Saint-Denis, 75001 PARIS
• Asymmetric Synthesis of MK-0499
  作者：David M. Tschaen、Lee Abramson、Dongwei Cai、Richard Desmond、Ulf-H. Dolling、Lisa Frey、Sandor Karady、Yao-Jun Shi、Thomas R. Verhoeven

  DOI：10.1021/jo00119a008

  日期：1995.7

  Described herein is an efficient asymmetric synthesis of the potent antiarrhthymia agent MK-0499. The route is convergent and is highlighted by two stereoselective reactions. A ruthenium-catalyzed, enantioselective hydrogenation of an enamide was developed for the preparation of the key amine intermediate. Oxazaborolidine-mediated ketone reduction was utilized to establish the alcohol stereochemistry. Optimization of this chemistry led to an IPA modified reduction method which provides enhanced stereoselectivity.
• J. Med. Chem., 1992, 35, 3973-3976
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Spiro(pyran)piperidine derivatives
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0431943B1

  公开（公告）日：1998-07-15