1-(4-(phenylthio)phenyl)butane-1,3-dione | 56290-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-(phenylthio)phenyl)butane-1,3-dione
• 英文别名: 4-Acetacetyl-diphenylsulfid；1-(4-Phenylsulfanylphenyl)butane-1,3-dione
• CAS: 56290-51-8
• 化学式: C₁₆H₁₄O₂S
• 分子量: 270.352
• InChiKey: KEXUDVMTKWLQQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  448.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diketene 生成 1-(4-(phenylthio)phenyl)butane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Direct synthesis of 1,3-dicarbonyl compounds via radical coupling of aldehydes with ketones under metal-free conditions
  作者：Xuqian Shen、Arun Jyoti Borah、Xihan Cao、Weixiang Pan、Guobing Yan、Xiangmei Wu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.10.006

  日期：2015.11

  aldehydes and ketones has been developed using Bu4NI (TBAI) as the catalyst. In the presence of DTBP–TBHP/p-TsOH, aldehydes undergo radical coupling with ketones to provide the desired products in moderate to high yields at 120 °C. Although various substituents on the aromatic ring of aldehydes are well tolerable under the standard reaction conditions, the protocol is limited by the scope of ketones. The method

  使用Bu 4 NI（TBAI）作为催化剂，已经开发了一种从醛和酮合成1,3-二酮的有效方法。在DTBP–TBHP / p -TsOH的存在下，醛与酮进行自由基偶联，从而在120°C下以中等至高收率提供所需的产物。尽管在标准反应条件下醛的芳环上的各种取代基均具有良好的耐受性，但该方案受到酮的范围的限制。该方法在起始原料容易获得，操作简单，官能团耐受性和不存在金属催化剂方面显示出优点。
• ——
  作者：CROCHEMORE M.、 GAY M.

  DOI：——

  日期：——
• US3937737A
  申请人：——

  公开号：US3937737A

  公开（公告）日：1976-02-10
• US4082807A
  申请人：——

  公开号：US4082807A

  公开（公告）日：1978-04-04