S-[3-(4-acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)-2-hydroxypropyl]-2-mercapto-N,N-dimethylethylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: S-[3-(4-acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)-2-hydroxypropyl]-2-mercapto-N,N-dimethylethylamine
• 英文别名: 1-[4-[3-[2-(Dimethylamino)ethylsulfanyl]-2-hydroxypropoxy]-2-hydroxy-3-propylphenyl]ethanone
• 化学式: C₁₈H₂₉NO₄S
• 分子量: 355.499
• InChiKey: AWTOHLQEXSFEIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  95.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  卡普他明 、 3-(4-acetyl-2-allyl-3-hydroxyphenoxy)-1,2-epoxypropane 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 S-[3-(4-acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)-2-hydroxypropyl]-2-mercapto-N,N-dimethylethylamine
  参考文献：
  名称：

  Thioethers and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  本发明提供了一般式为：##STR1##的硫醚化合物，其中Ar是苯基，可以通过烷基、烯烃基、烷氧基、硫代烷基、烷酰基、羟基、羟基烷基、羧基、烷氧羰基、氨基甲酰基、硝基、氨基或卤素取代一次、两次或三次；Q是氧原子、硫原子或NH基；A是直链或支链的C.sub.2-C.sub.8烷基基团，可以通过羟基取代，或者可以被乙烯基或乙炔基团所中断；n为0、1或2；R是氢原子或直链或支链的烷基基团，可以被相同或不同的基团取代，这些基团选自烷氧羰基、烷氧基、羟基、羧基或可选择取代的氨基甲酰基或氨基；以及它们的药理学可接受的盐，条件是当Ar是苯基，Q是氧原子且R是基团--CH.sub.2 COOH时，A不能是乙烯基。本发明还提供了制备这些化合物的方法和含有它们的药物组成物。

  公开号：

  US04621098A1

文献信息

• Thioether, Verfahren zu deren Herstellung sowie diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM GMBH

  公开号：EP0131221B1

  公开（公告）日：1987-01-28
• US4621098A
  申请人：——

  公开号：US4621098A

  公开（公告）日：1986-11-04